判断题
01（）1、由于KmnO4性质稳定，可作基准物直接配制成标准溶液。X
2、由于K2Cr207容易提纯，干燥后可作为基准物直接配制标准液，不必标定。
3、沉淀称量法中的称量式必须具有确定的化学组成。
4、不同浓度的高锰酸钾溶液，它们的最大吸收波长也不同。X
5、色谱定量时，用峰高乘以半峰宽为峰面积，则半峰宽是指峰底宽度的一半。X
6、企业可以根据其具体情况和产品的质量情况制订适当低于国家或行业同种产品标准的企业标准。X
7、凯氏定氮中先用浓硫酸在催化下将有机含氮化合物中的单元全转化为硫酸氢胺。X
8、经典杜马法定氮常用氧化铜作催化剂，也可用四氧化三钴和高锰酸银的热解产物作为催化-氧化剂。
9、酸碱滴定法测定分子量较大的难溶于水的羧酸时，可采用中性乙醇为溶剂。
10、碱皂化法的特点是可以在醛存在下直接测定酯。X
11、韦氏法测定碘值时的加成反应应避光、密闭且不应有水存在。
12、在酸性或中性介质中，Fe3+与亚铁氰化钾作用生成稳定橙红色沉淀。X
13、危险化学药品按特性分为易燃易爆类、剧毒类、强氧化性类、强还原性类、强腐蚀性类等。X
14、玻璃器皿不可盛放浓碱液，但可以盛酸性溶液。X
15、无论均匀和不均匀物料的采集，都要求不能引入杂质，避免引起物料的变化。
16、质量管理体系的基本工作方法体现了PDCA循环，即“策划-检查-实施-改进”四步骤。X
17、质量检验具有“保证、预防、报告”三职能。
18、我国根据标准的约束性将标准分为国家标准、行业标准、地方标准、企业标准四类。X
19、可见分光光度计检验波长准确度是采用苯蒸气的吸收光谱曲线检查。X
20、使用气相色谱仪在关机前应将汽化室温度降低至50℃以下，在关闭电源。X
21、工作曲线法是常用的一种定量方法，绘制工作曲线时需要在相同操作条件下测出3个以上标准点的吸光度后，在坐标纸上作图。X
22、由于电子从基态到第一激发态的跃迁最容易发生，对大多数元素来说，共振吸收线就是最灵敏线。因此，元素的共振线又叫分析线。
23、在红外光谱分析中，压片法是将固定样品与一定量的碱土金属卤化物混合，在压片机上压片，然后进行测谱。X
24、根据能斯特方程电极电位E与离子浓度的对数成线性关系。测出电极电位，就可以确定离子浓度，这就是电位分析的理论依据。
25、饱和甘汞电极是常用的参比电极，其电极电位是恒定不变的.X
26、氢焰检测器是一种通用型检测器，既能用于有机物分析，也能用于检测无机化合物。X
27、色谱柱是高效液相色谱最重要的部件，要求耐高温，耐腐蚀，所以一般用塑料制作。X
28、根据分离原理的不同，液相色谱可分为液固吸附色谱，液液色谱法，离子交换色谱法和凝胶色谱法四种类型。
29、键合固定相具有使用过程不流失，化学稳定性好，适于梯度洗脱，载样量小的特点。X
30、ISO9000族标准是环境管理体系系列标准总称。X
31、毛细管黏度计测定黏度时，试样中不能存在气泡，否则会使结果偏低，造成误差。X
32、开口杯闪点需进行压力校正，闭口杯法则不需要进行压力校正。X
33、在记录原始数据的时候，如果发现数据记错，应将该数据用一横线划去，在其旁边另写更正数据。
34、在酸性溶液中H+浓度就等于酸的浓度。X
35、配制NaOH标准溶液时，所采用的蒸馏水应为去CO2的蒸馏水。
36、感光性溶液宜用棕色滴定管。
37、天气太热时应用电扇直接向分光光度计吹风，以利仪器降温。X
38、分析工作者只须严格遵守采取均匀固体样品的技术标准的规定。X
39、数据的运算应先修约再运算。
40、在分析化学实验中常用化学纯的试剂。X
41、工业物料的化学组成较为均匀，杂质较少，采样后存放较长时间，不会影响结果的测定。X
42、加减砝码必须关闭天平，取放称量物可不关闭。X
43、用纯水洗涤玻璃仪器时，使其既干净又节约用水的方法原则是少量多次。
44、掩蔽剂的用量过量太多，被测离子也可能被掩蔽而引起误差。
45、在酸碱滴定中，用错了指示剂，不会产生明显误差。X
46、气样中的被测组分被吸收剂吸收后，气样体积与被吸收体体积的差值即是被测组分的体积。X
47、测定时，将气样从左到右依次驱入吸收瓶和爆炸瓶进行吸收和燃烧。X
48、KMnO4能与具有还原性的阴离子反应，如KMnO4和H2O应能产生氧气。
49、检修气相色谱仪故障时，一般应将仪器尽可能拆散。X
50、在火焰原子吸收光谱仪的维护和保养中，为了保持光学元件的干净，应经常打开单色器箱体盖板，用擦镜纸擦拭光栅和准直镜。X
51、原子吸收光谱仪的原子化装置主要分为火焰原子化器和非火焰原子化器两大类。
52、若用酸度计同时测量一批试液时，一般先测PH值高的，再测PH值低的，先测非水溶液，后测水溶液。X
53、高效液相色谱分析的应用范围比气相色谱分析的大。
54、气相色谱对试样组分的分离是物理分离。
55、破碎是按规定用适当的机械减小试样粒度的过程。
56、在氧化还原滴定曲线上电位突跃的大小与两电对电极电位之差有关。
57、K2Cr2O7是比KMnO4更强的一种氧化剂，它可以在HCl介质中进行滴定。X
58、从高温电炉里取出灼烧后的坩埚，应立即放入干燥器中予以冷却。X
59、在重量分析中恒重的定义是前后两次称量的质量之差不超过0.2mg。
60、水硬度测定过程中需加入一定量的NH3·H2O-NH4Cl溶液，其目的是保持溶液的酸度在整个滴定过程中基本不变。
61、测定的精密度好,但准确度不一定好,消除了系统误差后,精密度好的,结果准确就好.
62、所谓终点误差是由于操作者终点判断失误或操作不熟练而引起的。X
63、滴定分析的相对误差一般要求为小于0.1%，滴定时消耗的标准溶液体积应控制在10～15mL。X
64、H2SO4是二元酸，因此用NaOH滴定有两个突跃。X
65、常用的酸碱指示剂，大多是弱酸或弱碱，所以滴加指示剂的多少及时间的早晚不会影响分析结果。X
66、提高反应溶液的温度能提高氧化还原反应的速度，因此在酸性溶液中用KMnO4滴定C2O42-时，必须加热至沸腾才能保证正常滴定。X
67、使用直接碘量法滴定时，淀粉指示剂应在近终点时加入；使用间接碘量法滴定时，淀粉指示剂应在滴定开始时加入。X
68、金属指示剂是指示金属离子浓度变化的指示剂。
69、造成金属指示剂封闭的原因是指示剂本身不稳定。X
70、若被测金属离子与EDTA络合反应速度慢，则一般可采用置换滴定方式进行测定。X
71、沉淀称量法测定中，要求沉淀式和称量式相同。X
72、共沉淀引入的杂质量，随陈化时间的增大而增多。X
73、任意两种颜色的光，按一定的强度比例混合就能得到白光。X
74、绿色玻璃是基于吸收了紫色光而透过了绿色光。
75、目视比色法必须在符合光吸收定律情况下才能使用。X
76、朗伯比尔定律适用于一切浓度的有色溶液。X
77、饱和碳氢化合物在紫外光区不产生光谱吸收，所以经常以饱和碳氢化合物作为紫外吸收光谱分析的溶剂。
78、拿吸收池时只能拿毛面，不能拿透光面，擦拭时必须用擦镜纸擦透光面，不能用滤纸擦。
79、测定有机溶剂中微量水最好选用FID检测器。
80、在色谱分离过程中，单位柱长内组分在两相间的分配次数越多，则相应的分离效果也越好。
81、毛细管色谱柱比填充柱更适合于结构、性能相似的组分的分离。
82、FID检测器对所有化合物均有响应，属于通用型检测器。X
83、色谱外标法的准确性较高，但前提是仪器的稳定性高且操作重复性好。
84、只要是试样中不存在的物质，均可选作内标法中的内标物。X
85、色谱定量分析时，面积归一法要求进样量特别准确。X
86、气相色谱分析中分离度的大小综合了溶剂效率和柱效率两者对分离的影响。
87、色谱柱、检测器、气化室三者最好分别恒温，但不少气相色谱仪的色谱柱、气化室置于同一恒温室中，效果也很好。X
88、活性炭作气相色谱的固定相时通常用来分析活性气体和低沸点烃类。X
89、膜电极中膜电位产生的机理不同于金属电极，电极上没有电子的转移。
90、用电位滴定法进行氧化还原滴定时，通常使用铂电极作指示电极。
91、用电位滴定法确定KMnO4标准滴定溶液滴定Fe2+的终点，以铂电极为指示电极，以饱和甘汞电极为参比电极。
92、在一定温度下，当Cl-活度一定时，甘汞电极的电极电位为一定值，与被测溶液的pH值无关。
93、空心阴极灯发光强度与工作电流有关，增大电流可以增加发光强度，因此灯电流越大越好。X
94、原子吸收光谱分析中的背景干扰会使吸光度增加，因而导致测定结果偏低。X
95、实现峰值吸收代替积分吸收的条件是，发射线的中心频率与吸收线的中心频率一致。
96、.原子吸收分光光度计的光源是连续光源。X
97、原子吸收分光光度法的灵敏度要高于紫外可见分光光度法。
98、空心阴极灯发出的是单色光。X
99、对大多数元素来说，共振线是元素所有谱线中最灵敏的谱线，因此，通常选用元素的共振线作为分析线。
100、贫燃性火焰是指燃烧气流量大于化学计量时形成的火焰。
101、无火焰原子化法可以直接对固体样品进行测定。
102、在进行油浴加热时，由于温度失控，导热油着火。此时只要用水泼可将火熄灭。X
103、在电烘箱中蒸发盐酸。X
104、化工产品采样量在满足需要前提下，样品量越少越好，但其量至少满足三次重复检测，备考样品和加工处理的要求。
105、保留样品未到保留期满，虽用户未曾提出异议，也不可以随意撤销。
106、分析检验的目的是为了获得样本的情况，而不是为了获得总体物料的情况。X
107、液相色谱的流动相配制完成后应先进行超声，再进行过滤。X
108、流动相不变、流速不变，更换更长的色谱柱，有利于改善分离度。
109、进样时进样阀手柄位于load位置时载样，位于inject位置时进样。
110、HPLC分析中，使用示差折光检测器时，可以进行梯度洗脱。X
111、产品标准可制定强制性标准，也可制定为推荐性标准。
112、企业可单独制定进出口标准。X
113、计量器具的检定周期是指计量器具相邻两次检定之间的时间间隔。
114、产品质量认证是为进行合格认证工作而建立的一套程序和管理制度。
115、标准物质是指具有一种或多种足够好地确立了特性，用以校准计量器具、评定计量方法或给材料赋值的物质或材料。
116、使用吸管时，决不能用未经洗净的同一吸管插入不同试剂瓶中吸取试剂。
117、移液管移取溶液经过转移后，残留于移液管管尖处的溶液应该用洗耳球吹入容器中。X
118、配制高锰酸钾标准溶液既可用直接法、也可以用间接法X。
119、高锰酸钾与硫酸相混，在常温下即可发生爆炸。
120、在化验室的管理过程中需要实施整体管理，不能只管局部。
121、国标规定，一般滴定分析用标准溶液在常温（15~25℃）下使用两个月后，必须重新标定浓度。
122、分析测定结果的精密度高则分析测定结果的准确度不一定就高。
123、分析测定结果的偶然误差可通过适当增加平行测定次数来减免。
124、K2 Si F6法测定硅酸盐中硅的含量，滴定时，应选择酚酞作指示剂。
125、EDTA滴定某金属离子有一允许的最高酸度（PH值），溶液的PH再增大就不能准确滴定该金属离子了。X
126、用EDTA进行配位滴定时，被滴定的金属离子（M）浓度增大，lgMY也增大，所以滴定突跃将变大。
127、配好Na2S2O3标准滴定溶液后煮沸约10min。其作用主要是除去CO2和杀死微生物，促进Na2S2O3标准滴定溶液趋于稳定。
128、在法扬司法中，为了使沉淀具有较强的吸附能力，通常加入适量的糊精或淀粉使沉淀处于胶体状态。
129、有机溶剂萃取分离法中的分配系数和分配比是同一概念。X
130、由于混晶而带入沉淀中的杂质通过洗涤是不能除掉的。
131、在沉淀的形成过程中，如定向速度远大于聚集速度，则易形成晶形沉淀。
132、当透射比是10%时，则吸光度A =－1。X
133、单色器是一种能从复合光中分出一种所需波长的单色光的光学装置。
134、离子选择性电极的膜电位与溶液中待测离子活度的关系符合能斯特方程。
135、原子吸收光谱分析中，测量的方式是峰值吸收，而以吸光度值反映其大小。
136、原子吸收分光光度计中的单色器是放在原子化系统之前的。X
137、制备固体分析样品时，当部分采集的样品很难破碎和过筛，则该部分样品可以弃去不要。X
138、分解试样的方法很多，选择分解试样的方法时应考虑测定对象、测定方法和干扰元素等几方面的问题。
139、误差是指测定值与真实值之间的差，误差的大小说明分析结果准确度的高低。
140、在没有系统误差的前提条件下，总体平均值就是真实值。X
141、四分法缩分样品，弃去相邻的两个扇形样品，留下另两个相邻的扇形样品。X
142、卡尔-费休法是一种以滴定法测定水分的化学分析法。
143、毛细管法测定熔点升温速率是测定准确熔点的关键。
144、液体试样的沸程很窄能证明它是纯化合物。X
145、酯值是试样中总酯、内酯和其它酸性基团的量度。X
146、杜马法对于大多数含氮有机化合物的氮含量测定都适用。X
147、用EDTA配位滴定法测水泥中氧化镁含量时，不用测钙镁总量。
148、磷肥中水溶性磷用水抽取，有效磷可用EDTA液抽取。X
149、容量瓶既可以风干，也可以在烘箱中干燥。
150、在平行测定次数较少的分析测定中，可疑数据的取舍常用Q检验法。
151、凡是优级纯的物质都可用于直接法配制标准溶液。
152、表观稳定常数是考虑了酸效应和配位效应后的实际稳定常数。
153、在配位滴定中,若溶液的pH值高于滴定M的最小pH值,则无法准确滴定。
154、加入沉淀剂越多,越有利于沉淀完全。X
155、碘法测铜,加入KI起三作用:还原剂,沉淀剂和配位剂。
156、在一定条件下，物质的固态全部转变成为液态时的温度叫做该物质的熔点。
157、纯物质的沸程一般来说都比较小。
158、沸点和折射率是检验液体有机化合物纯度的标志之一。
159、闪点是指液体挥发出的蒸汽在与空气形成混合物后，遇火源能够闪燃的最高温度。X
160、有机官能团之间的转化反应速度一般较快，反应是不可逆的。X
161、重氮化法反应一般应在高温的条件下进行。
162、色谱法仅能用于分离测定有色物质。
163、酯类化合物水解使用强碱溶液，且浓度越大越利于水解。X
164、所有的化学反应，都可以用平衡移动原理来判断化学反应的移动方向。
165、Mg(OH)2饱和溶液中Ksp,Mg(OH)2=[Mg2+]· [OH—]2是Mg(OH)2的一级和二级电离平衡常数的乘积。
166、沉淀的转化对于相同类型的沉淀通常是由溶度积较大的转化为溶度积较小的过程。
167、水的电导率小于10-6 s／cm时，可满足一般化学分析的要求。
168、砝码使用一定时期(一般为一年)后应对其质量进行校准。
169、称量时，每次均应将砝码和物体放在天平盘的中央。
170、酸度计必须置于相对湿度为55%~85％无振动，无酸碱腐蚀，室内温度稳定的地方。X
171、熔融时不仅要保证坩埚不受损失，而且还要保证分析的准确度。
172、为使沉淀溶解损失减小到允许范围加入适当过量的沉淀剂可达到目的。
173、色谱流出曲线就是色谱图。
174、调试火焰原子吸收光谱仪只需选择波长大于250nm的元素灯。
175、修理后的酸度计，须经检定，并对照国家标准计量局颁布的《酸度计检定规程》技术标准合格后方可使用。X
176、检修气相色谱仪故障时，首先应了解故障发生前后的仪器使用情况。X
177、在溶解过程中，溶质和溶剂的体积之和一定就是溶液的体积。
178、溶液中溶质和溶剂的规定没有绝对的界限，只有相对的意义。（为原来29、30题）
179、标准偏差可以使大偏差能更显著地反映出来。X
180、核磁共振波谱是一种吸收光谱，来源于原子核间的跃迁出。
181、质谱中质荷比最大的峰不一定是分子离子峰。
182、原子吸收分光光度计实验室必须远离电场和磁场，以防干扰。X
183、空心阴极灯亮，但高压开启后无能量显示，可能是无高压。X
184、氢化焰点不燃可能是空气流量太小或空气大量漏气。X
185、石英玻璃器皿耐酸性很强，在任何实验条件下均可以使用。X
186、根据同离子效应，可加入大量沉淀剂以降低沉淀在水中的溶解度。
187、缓冲溶液是由某一种弱酸或弱碱的共轭酸碱对组成的。
188、酸碱指示剂本身必须是有机弱酸或有机弱碱。
189、用过的铬酸洗液应倒入废液缸，不能再次使用。X
190、实验室使用电器时，要谨防触电，不要用湿的手、物去接触电源，实验完毕后及时拔下插头，切断电源。X
191、酚酞和甲基橙都有可用于强碱滴定弱酸的指示剂。
192、铬黑T指示剂在pH=7～11范围使用，其目的是为减少干扰离子的影响。
193、色谱分析是把保留时间作为气相色谱定性分析的依据的。
194、色谱柱的分离效能主要是由柱中填充的固定相所决定的。
195、玻璃容器不能长时间存放碱液。
196、圆底烧瓶不可直接用火焰加热。X
197、滴定管内壁不能用去污粉清洗，以免划伤内壁，影响体积准确测量。
198、天平室要经常敞开通风，以防室内过于潮湿。X
199、酸碱滴定中有时需要用颜色变化明显的变色范围较窄的指示剂即混合指示剂。X
200、容量分析一般允许滴定误差为1%。
201、以 H2SO4 作为 Ba2+ 的沉淀剂，其过量的适宜百分数为20%~50% X
202、配制酸碱标准溶液时，用吸量管量取HCl，用台秤称取NaOH）。X
203、标准溶液装入滴定管之前，要用该溶液润洗滴定管2～3次，而锥形瓶也需用该溶液润洗或烘干。X
204、滴定至临近终点时加入半滴的操作是：将酸式滴定管的旋塞稍稍转动或碱式滴定管的乳胶管稍微松动，使半滴溶液悬于管口，将锥形瓶内壁与管口接触，使液滴流出，并用洗瓶以纯水冲下。
205、溶解基准物质时用移液管移取20～30ml水加入。X
206、用因保存不当而部分分化的基准试剂H2C2O4·2H2O标定NaOH溶液的浓度时，结果偏高；若用此NaOH溶液测定某有机酸的摩尔质量时则结果偏低。X
207、用因吸潮带有少量湿存水的基准试剂Na2CO3标定HC1溶液的浓度时，结果偏高；若用此HCl溶液测定某有机碱的摩尔质量时结果也偏高。
208、配制KMnO4标准溶液时，需要将KMnO4溶液煮沸一定时间并放置数天，配好的KMnO4溶液要用滤纸过滤后才能保存。X
209、配制好的KMnO4溶液要盛放在棕色瓶中保护，如果没有棕色瓶应放在避光处保存。
210、在滴定时，KMnO4溶液要放在碱式滴定管中。X
211、用高锰酸钾法测定H2O2时，需通过加热来加速反应。X
212、配制I2溶液时要滴加KI。
213、配制好的Na2S2O3标准溶液应立即用基准物质标定。
214、用K2Cr2O7作基准物质标定Na2S2O3溶液时，要加入过量的KI和HCl溶液，放置一定时间后才能加水稀释，在滴定前还要加水稀释。
215、标定I2溶液时，既可以用Na2S2O3滴定I2溶液，也可以用I2滴定Na2S2O3溶液，且都采用淀粉指示剂。这两种情况下加入淀粉指示剂的时间是相同的。X
216、沉淀BaSO4应在热溶液中后进行，然后趁热过滤。X
217、用洗涤液洗涤沉淀时，要少量、多次，为保证BaSO4沉淀的溶解损失不超过0.1%，洗涤沉淀每次用15-20mL洗涤液。
218、分析纯的NaC1试剂，如不做任何处理，用来标定Ag NO3溶液的浓度，结果会偏高。
219、用佛尔哈德法测定Ag+，滴定时必须剧烈摇动。用返滴定法测定Cl-时，也应该剧烈摇动。X
220、两位分析者同时测定某一试样中硫的质量分数，称取试样均为3.5g，分别报告结果如下：甲：0.042%,0.041%；乙：0.04099%,0.04201%。甲的报告是合理的。
221、参比电极的电极电位不随温度变化是其特性之一。X
222、Ag－AgCl参比电极的电位随电极内KCl溶液浓度的增加而增加。X
223、甘汞电极和Ag－AgCl电极只能作为参比电极使用。X
224、定性分析中采用空白试验，其目的在于检查试剂或蒸馏水是否含有被鉴定的离子。
225、实验室中用以保干仪器的CoCl2变色硅胶，变为蓝色时表示已失效。X
226、按质子理论，Na2HPO4是两性物质。
227、定性分析中，鉴定方法的灵敏度常用检出限量和最低浓度表示。
228、重量分析中使用的“无灰滤纸”，指每张滤纸的灰分重量小于0.2mg。
229、有机物的折光系数随温度的升高而减少。
230、11.48g换算为毫克的正确写法是11480mg。X
231、采用铬黑T作指示剂终点颜色变化为蓝色变为紫红色。X
232、在进行紫外吸收光谱分析时，用来溶解待测物质的溶剂对待测物质的吸收峰的波长、强度及形状等不会产生影响。X
233、样品中有四个组分，用气相色谱法测定，有一组分含量已知但在色谱中未能检出，可采用归一化法测定这个组分。
234、铂坩埚与大多数试剂不反应，可用王水在铂坩埚里溶解样品。X
235、比色分析时，待测溶液注到比色皿的四分之三高度处。
236、原子吸收光谱法中常用空气—乙炔火焰，当调节空气与乙炔的体积比为4：1时，其火焰称为富燃性火焰。X
237、紫外分光光度计的光源常用碘钨灯。X
238、煤中挥发分的测定，加热时间应严格控制在7min。
239、可以将AgNO3溶液放入在碱式滴定管进行滴定操作。
240、酸碱指示剂的变色与溶液中的氢离子浓度无关。X
241、测量的准确度要求较高时，容量瓶在使用前应进行体积校正。
242、酸式滴定管活塞上凡士林涂得越多越有利于滴定。X
243、准确称取分析纯的固体NaOH，就可直接配制标准溶液。X
244、pH值越大，酸效应系数越小。
245、被蒸馏液杂质含量很少时、应蒸干。X
246、为使721型分光光度计稳定工作，防止电压波动影响测定，最好能较为加一个电源稳压器。
247、氧化还原反应的方向取决于氧化还原能力的大小。
248、 在0.1mol/LNH4CI溶液中，除水外，粒子浓度最大是CI。
249、电解质溶液导电率随温度的升高而降低。X
250、萃取是一种简单、快速、应用范围广的分析方法。X
251、热导检测器属于质量型检测器。X
252、气相色谱最基本的定量方法是归一化法、内标法和外标法。X
253、气相色谱分析中，保留时间与被测组分的浓度无关。X
254、用分光光度计进行比色测定时，必须选择最大的吸收波长进行比色，这样灵敏度高X。
255、比色分析中，在吸收物质的吸光度随波长变化不大的光谱区内，采用多色光所引起的偏离不会十分明显。
256、分光光度法中，有机溶剂常常可以降低有色物质的溶解度，增加有色物质的离解度，从而提高了测定灵敏度。X
257、配位滴定不加缓冲溶液也可以进行滴定。X
258、酸碱反应是离子互换反应，氧化还原反应是电子转移的反应。
259、重量分析法准确度比吸光光度法高。
260、原始记录可以先用草稿纸记录，再整齐地抄写在记录本上，但必须保证是真实的。
261、 天平的分度值越小，灵敏度越高。
262、 熔融法分解试料的能力比溶解法强的多，为加快速度，矿石样品最好都用熔融法分解。X
263、比色分析中显色时间越长越好。
264、苯分子具有立体的正六边形结构，各个键角120度。
265、乙醇与水可以任何比例互溶，说明乙醇在水溶液里是一个强电离的物质。X
266、原子吸收光谱仪的光栅上有污物影响正常使用时，可用柔软的擦镜纸擦拭干净。X
267、所谓标准分级是依据标准的特点不同将其划分为若干不同的层次。X
268、法定计量单位是国家以法令的形式，明确规定并且允许在全国范围内统一实行的计量单位。
269、配制标准溶液时，使用台秤或分析天平称量的试剂一定要准确。X
270、可采用列表法或作图法正确简洁地表达实验数据。
271、在采用作图法表达实验数据时，直角坐标中每格所代表单位变量值即可以是偶数也可以是奇数。X
272、偏差表示测定结果偏离真实值的程度。×
273、采用Q检验法对测定结果进行处理时，当Q计算＜Q表时，将该测量值舍弃。X
274、增加测定次数可以提高实验的准确度。X
275、天平的灵敏度常用分度值或感量表示，三者的数值是相等的。X
276、标准溶液的配制和存放应使用容量瓶。X
277、绝对测量法、现场方法和相对测量法都属于分析测试的标准方法之一。
278、红外光谱法最大的特点是其高度的特征性。
279、标准加入法的定量关系曲线一定是一条不经过原点的曲线。X
280、氢火焰离子化检测器是依据不同组分气体的热导系数不同来实现物质测定的。X
281、离子选择性电极法用于溶液中待测离子定量测定，依据的是其电极电位与溶液中待测离子活度之间有线性关系。X
282、利用数理统计的方法，对不确定现象进行试验可找出它的统计规律性，这种试验结果被称为随机事件。随机事件所对应的数量称为随即变量。
283、检验离群值的最好方法是格鲁布斯检验法。
284、允许差也称为公差，是指进行多次测定所得到的一系列数据中最大值与最小值的允许界限（也即极差）。
285、采集非均匀固体物料时，采集量可由公式Q=Kda 计算得到。
286、试样的制备通常应经过破碎、过筛、混匀、缩分四个基本步骤。
287、双指示剂就是混合指示剂。X
288、定量分析中产生的系统误差是可以校正的误差。
289、H2C2O4的两步离解常数为Ka1=5.6×10-2，Ka2=5.1×10-5，因此不能分步滴定。
290、空白试验可以消除由试剂、器皿等引入杂质所引起的系统误差。
291、标准溶液是已知浓度的试剂溶液。X
292、滴定管属于量出式容量仪器。
293、无定形沉淀要在较浓的热溶液中进行沉淀，加入沉淀剂速度适当快。
294、φ0Cu2+/Cu+=0.17V，φ0I2/I-=0.535V，因此Cu2+离子不能氧化I-离子。X
295、强酸性阳离子交换树脂含有的交换基团是—SO3H。
296、在莫尔法中，指示剂的加入量对测定结果没有影响。X
297、一元弱碱能被直接准确滴定的条件是cKb≥10-8。
298、BaSO4为晶形沉淀，丁二酮肟镍为非晶形沉淀。X
299、溶液中，离子浓度越大，电荷数越高，则离子强度越大，离子活度越小。
300、用离子选择电极标准加入法进行定量分析时，对加入标准溶液的要求为体积要小，其浓度要低。X
301、二苯胺磺酸钠常用作氧化还原滴定中的指示剂。
302、化学耗氧量的测定可以用沉淀滴定法。X
303、费林试剂氧化法测定还原糖含量，采用亚甲基蓝指示剂可以直接用费林试剂滴定还原糖。X
304、芳酰胺可以直接用亚硝酸钠标准溶液滴定。X
305、酸碱滴定法测定有机弱碱，当碱性很弱时（Kb<10-8）可以采用非水溶剂。X
306、酸值是中和1g样品酸所需要氢氧化钾的克数。X
307、在紫外光区可以直接用分光光度法测定微量羰基化合物，但是灵敏度低，可以显色后在可见光区用分光光度法测定。
308、肟化法测定苯乙酮可以在室温条件下放置10分钟，然后用氢氧化钠标准溶液滴定。 X
309、色谱法测定有机物水分通常选择GDX固定相，为了提高灵敏度可以选择氢火焰检测器。 X
310、可以采用乙酰化法测定白酒中乙醇含量。X
311、利用有机物的化学性质直接进行有机元素定量分析。X
312、催化加氢可以测定所有不饱和化合物含量。
313、有机元素定量分析仪器都是把有机物转变为无机物然后再进行定量分析。
314、氨气敏电极的电极电位随试液中NH4+ 或气体试样中NH3的增加而减小。
315、在液相色谱法中，提高柱效最有效的途径是减小填料粒度。
316、在液相色谱中，范第姆特方程中的涡流扩散项对柱效的影响可以忽略。X
317、在气相色谱分析中, 用于定性分析的参数是峰面积。
318、使用热导池检测器时, 应选用H2气体作载气, 其效果最好。
319、对某一组分来说，在一定的柱长下，色谱峰的宽或窄主要决定于组分在色谱柱中的扩散速度。
320、相对响应值s'或校正因子f'与载气流速无关。
321在原子发射光谱摄谱法定性分析时采用哈特曼光阑是为了防止板移时谱线产生位移。
322、液—液萃取分离法中分配比是指溶质在有机相中的总浓度和溶质在水相中的总浓度之比。
323、对照试验是用以检查试剂或蒸馏水是否含有被鉴定离子。X
324、氧化还原滴定曲线是溶液的E值和离子浓度的关系曲线。X
325、重量分析中对形成胶体的溶液进行沉淀时，可放置一段时间，以促使胶体微粒的胶凝，然后再过滤。X
326、重量分析中当沉淀从溶液中析出时，其他某些组份被被测组份的沉淀带下来而混入沉淀之中这种现象称后沉淀现象。X
327、阴离子定性分析常采用个别检出的方法捡出。
328、光的吸收定律不仅适用于溶液，同样也适用于气体和固体。
329、原子吸收光谱法选用的吸收分析线一定是最强的共振吸收线。X
330、每次试剂称量完毕后，多余试剂不能随意处置，应倒回原来的试剂瓶中。X
331、在用气相色谱仪分析样品时载气的流速应恒定。
332、凝固点测定，当液体中有固体析出时，液体温度会突然上升。
333、在规定条件下，石油产品受热后，所产生的油蒸气与周围空气形成的混合气体，在遇到明火时，发生瞬间着火时的最低温度，称为该石油产品的燃点。X
334、消化法定氮的溶液中加入硫酸钾，可使溶液的沸点降低。X
335、亚硫酸氢钠加成法可用来定量测定大多数的醛与酮。X
336、以S2大/S2小的比较来确定两组数据之间是否有显著性差异的检验法称为F检验法。
337、乙酰化法测定醇含量可消除伯胺和仲胺的干扰，在反应条件下伯胺和仲胺酰化为相应的酰胺，醇酰化为酯，用碱中和后，加入过量的碱，酯被定量地皂化，而酰胺不反应。
338、在水溶液中无法区别盐酸和硝酸的强弱。
339、低沸点的有机标准物质，为防止其挥发，应保存在一般冰箱内。X
340、多元酸碱都可以进行分步滴定。X
341、两电对的电位值差值越大，平衡常数值越大，反应越完全。
342、溶液的pH值越小,金属离子与EDTA配位反应能力越小。
343、在配制好的硫代硫酸钠溶液中,为了避免细菌的干扰,常加入少量碳酸钠。
344、盐类水解后,溶液一定是酸性或碱性,不可能呈现中性。X
345、在配制高锰酸钾溶液的过程中,有过滤操作这是为了除去沉淀物。
346、 玻璃棱镜的色散不成线性，而且能吸收紫外光。
347、 色谱法测定有机溶液中的水最好用氢火焰检测器。X
348、 在色谱条件不变的情况下，色谱柱长度增加一倍，样品的保留时间增加一倍。X
349、 氢火焰检测器是浓度性检测器。X
350、作为色散元件，光栅色散率大而且为线性，但是不适合紫外和红外光区。X
351、保留时间tR是组分出现浓度极大值时所需要的时间和死时间tm的差值。X
352、使用热导池检测器用面积定量时，要保持载气流速一定。
353、电子捕获检测器对卤化物、含硫、磷、氧的化合物有选择性响应。X
354、色谱柱老化的目的是除尽残存溶液和使固定液更均匀牢固的涂敷在担体上。
355、K2Cr2O7 标准溶液可以直接配制,而且配制好K2Cr2O7标准溶液的可长期保存在密闭容器中。
356、在间接碘量法测合金中的铜含量时,若KSCN加入过早,会使结果偏高。X
357、推荐性标准，不具有强制性，违反这类标准，不构成经济或法律方面的责任。
358、仲裁分析结果比验证分析结果的准确度高。X
359、当产品中的某项指标达不到国家标准的要求时，需要制定企业标准。X
360、用Q检验法舍弃一个可疑值后，应对其余数据继续检验，直至无可疑值为止。
361、有机化合物的定性一般用红外光谱，紫外光谱常用于有机化合物的官能团定性。
362、用紫外分光光度法测定试样中有机物含量时，所用的吸收池可用丙酮清洗。X
363、单波长双光束分光光度计使用了两个单色器。X
364、在红外光谱分析中，对不同的分析样品（气体、液体和固体）应选用相应的吸收池。
365、灵敏度和检测限是衡量原子吸收光谱仪性能的两个重要指标。
366、石墨炉原子吸收测定中，所使用的惰性气体的作用是保护石墨管不因高温灼烧而氧化、作为载气将气化的样品物质带走。
367、干扰消除的方法分为两类，一类是不分离的情况下消除干扰，另一类是分离杂质消除干扰。应尽可能采用第一类方法。
368、色谱分析中，噪声和漂移产生的原因主要有检测器不稳定、检测器和数据处理方面的机械和电噪声、载气不纯或压力控制不稳、色谱柱的污染等。
369、通常气相色谱仪的载气流速设定在最佳流速或者更高一点。
370、ID表是色谱数据处理机进行色谱峰定性和定量的依据。
371、由于高效液相色谱流动相系统的压力非常高，因此只能采取阀进样。X
372、煤样制备过程中应进行破碎、过筛，弃去筛上的部分，筛下的部分混匀、缩分。X
373、化工产品质量检验中，主成分含量达到标准规定的要求，如仅有一项杂质含量不能达到标准规定的要求时，可判定为合格产品。X
374、气体分析中，混合气体中各组分的含量不随温度及压力的变化而变化。
375、含有多元官能团的化合物的相对密度总是大于1.0的。
376、乙酰化法适合所有羟基化合物的测定。X
377、凡遇有人触电，必须用最快的方法使触电者脱离电源。
378、《中华人民共和国标准化法》于1989年4月1日发布实施。
379、原子吸收光谱仪和751型分光光度计一样，都是以氢弧灯作为光源。X
380、手拿比色皿时只能拿毛玻璃面，不能拿透光面。
381、甘油属于油脂类。X
382、纯净的水pH=7，则可以说pH值为7的溶液就是纯净的水。
383、活性炭是一种非极性吸附剂，它可以在水溶液中吸附强极性的化合物。
384、玻璃电极上有油污时，可用无水乙醇、铬酸洗液或浓H2SO4浸泡、洗涤。X
385、比色操作时，读完读数后应立即关闭样品室盖，以免损坏光电管。X
386、使用红外光谱法进行定量分析的灵敏度和准确度均高于紫外可见吸收光谱法。X
387、在气相色谱分析中，载气的种类对热导池检测器的灵敏度无影响。X
388、进行原子光谱分析操作时，应特别注意安全。点火时应先开助燃气、再开燃气、最后点火。关气时应先关燃气再关助燃气。
389、氢火焰离子化检测器的使用温度不应超过100℃，温度高可能损坏离子头。X
390、色谱柱的老化温度应略高于操作时的使用温度，色谱柱老化的标志是接通记录仪后基线走的平直。
391、高效液相色谱仪的色谱柱可以不用恒温箱，一般可在室温下操作。
392、烘箱和高温炉內都绝对禁止烘、烧易燃、易爆及有腐蚀性的物品和非实验用品，更不允许加热食品。
393、配制硫酸、盐酸和硝酸溶液时都应将酸注入水中。
394、千克的符号是kg，k为词头，g是基本单位。X
395、采集气体样品时，必须记录当时温度和大气压。
396、铬酸洗液不可重复使用。X
397、配位滴定一般都在缓冲溶液中进行。
398、配制好的Na2S203应立即标定。X
399、钡盐接触人的伤口也会使人中毒。
400、沉淀的溶度积越大，它的溶解度也越大。X
401、钙指示剂配制成固体使用是因为其易发生封闭现象。X
402、配位滴定中pH≥12时可不考虑酸效应，此时配合物的条件稳定常数与绝对稳定常数相等。X
403、晶形沉淀用热水洗涤，非晶形沉淀用冷水洗涤。X
404、双指示剂法测混合碱的特点是变色范围窄、变色敏锐。X
405、分析中遇到可疑数据时，可以不予考虑。X
406、在盐酸介质中测铁结果偏高的唯一原因是盐酸具有还原性。X
407、根据检测器的响应原理，可将其分为：体积型和质量型检测器。X
408、气相色谱用空心毛细管柱的涡流扩散系数＝0。
409、高效液相色谱中，色谱柱前面的预置柱会降低柱效。
410、测量溶液pH时，使用玻璃电极为参比电极，甘汞电极为指示电极。
411、在振动过程中,分子必须有偶极矩的改变(大小或方向)，才可能产生红外吸收。
412、塔板理论给出了影响柱效的因素及提高柱效的途径。X
413、一般来说,红外光谱定量分析准确度和精密度不如紫外光谱。
414、显色剂用量应以吸光度越大越好。X
415、有可逆电对的电位滴定法只能用永停法确定终点。X
416、原子吸收分析时采用的是峰值吸收。
417、醇及其异构体的气相色谱操作条件是应选择非极性的固定液才能避免托尾使峰形对称。X
418、气相色谱的乙酸直接测定，其柱温、气化室温度和监测器温度应该一致。X
419、气体分析仪分析可燃气体爆炸燃烧前，加入的空气应过量。
420、对任何混合物，物系中都存在界面，有多相。X
421、进行空白试验，可减少分析测定中的偶然误差。X
422、真实值可以表示精密度的高低。X
423、液相色谱中，化学键合固定相的分离机理是典型的液一液分配过程。X
424、分配系数越大，萃取百分率越小。X
425、在分析化学实验中常用化学纯的试剂。X
426、用纯水洗涤玻璃仪器时，使其既干净又节约用水的方法原则是少量多次。
427、电子天平较普通天平有较高的稳定性。
428、称量瓶烘干时要盖紧磨口塞。X
429、水中Cl-的含量可用AgNO3溶液直接滴定。
430、只有溶液才能作为气体的吸收剂。X
431、气相色谱分析结束后，先关闭高压气瓶和载气稳压阀，再关闭总电源。X
432、粘度不同于密度，测定时不必注明温度。X
433、压缩气体钢瓶应避免日光或远离热源。X
434、试液中各组分分离时，各比移值相差越大，分离就越好。
435、物质发生化学变化时，其物理性质一定改变。
436、AgNO3溶液与KCl溶液反应的离子方程式为：Ag++Cl－=AgCl↓。
437、机械天平的工作原理是电磁力平衡原理。X
438、用浓溶液配制稀溶液的计算依据是稀释前后溶质的物质的量不变。
439、进行过滤操作时，滤纸放入漏斗后，用手按紧使之密合，然后用溶剂润湿滤纸，赶去滤纸与漏斗壁间的气泡。
440、配制浓度要求不太准确的溶液时，使用量筒比较方便。
441、碘量法或其他生成挥发性物质的定量分析都要使用碘量瓶。
442、使用滴定管进行操作，洗涤、试漏后，装入溶液即可进行滴定。使用滴定管进行操作，都要先洗涤、试漏，再装溶液、赶气泡，然后进行滴定。X
443、碱式滴定管加入氢氧化钠标准溶液后需等待1～2min后才能读数。
444、移液管洗涤后，残液可以从上管口放出。移液管洗涤后，残液应从下管口放出。X
445、溶液转入容量瓶后，加蒸馏水稀释至刻线，此时必须要充分振荡，但不可倒转。X
446、在滴定分析过程中，当滴定至指示剂颜色改变时，滴定达到终点。
447、酸碱滴定中，滴定剂一般都是强酸或强碱。
448、原子吸收与紫外分光光度法一样，标准曲线可重复使用。X
449、不同元素的原子从基态激发到第一激发态时，吸收的能量不同，因而各种元素的共振线不同而各具特征性，这种共振线称为该元素的特征谱线。
450、分离度是反映色谱柱对相邻两组分直接分离效果的。
451、在气相色谱分析中进样量对保留时间没有影响。X
452、只要关闭电源总开关，TCD检测器的开关可以不关。X
453、沸程测定蒸馏仪器安装应使测量温度计水银球上端与蒸馏瓶的瓶颈和支管接合部的下沿保持水平。
454、国标中的强制性标准，企业必须执行，而推荐性标准，国家鼓励企业自愿采用。
455、液体有机物的沸程越短，其纯度越高。X
456、阿贝折光仪需采用钠光作光源。X
457、CO2分子中的C—O—O对称伸缩振动不产生红外吸收带。
458、电导法只能测定溶液的电导，而不能测定某一特定离子的电导。
459、我国粘度指数计算法采用50℃和100℃两个温度。X
460、易燃液体的闭口杯闪点低于61℃。
461、熔点是指在一定条件下，固液两态达到平衡相互共存时的温度。
462、沸点是指液体沸腾时的温度。X
463、液体物质在标准状态下有固定的沸点。X
464、液体物质的沸程越短纯度越高。X
465、阿贝折光仪采用自然光做光源。
466、阿贝折光仪可以测定所有液体的折射率。X
467、园盘旋光仪采用自然光做光源。X
468、以韦氏天平测定某液体密度的结果如下：1号骑码在9位槽，2号骑码在钩环处，4号骑码在5位槽，则此液体的密度为1.0005。
469、杜马法测定有机物中的氮含量时，生成不溶于KOH的甲烷，将导致结果偏高。
470、酸值是指在规定的条件下，中和1克试样中的酸性物质所消耗的KOH的毫克数。
471、酯值是指在规定的条件下，皂化1克试样所消耗的KOH的毫克数。
472、皂化值等于酯值与酸值的和。
473、所有有机物中的水分，都可以用卡尔.费休法测定。X
474、燃烧分解法测定C、H元素时，CO2吸收管中的填充物为碱石棉。X
475、溶度分组试验中，所有样品都需要做水的溶解试验。
476、天平按相对精度分为十级；名义分度值（感量）0.1mg、最大载荷200g的天平是三级天平。
477、固体工业产品样品的量应满足检测和备考的需要，样品一般分成两份，每份样品量至为检验需要量的三倍。
478、标准，按执行力度可分为强制性标准和推荐性标准。
479、标准，按基本属性可分为技术标准、管理标准和工作标准。
480、若天然水的碱度值较大时，可定性地判断此水的碳酸盐硬度值亦较高。
481、测定油品运动黏度时，应先滤出油中机械杂质再脱去其中水分后，方可进行测定。X
482、测定时，若所用辅助试剂中含有少量待测组分时，将导致偶然误差。X
483、采集商品煤样品时，煤的批量愈大，子样个数要相应增多。
484、商品煤样的子样质量，由煤的粒度决定。
485、在火车顶部采煤样时，设首末个子样点时应各距开车角0.5米处。X
486、用滴定分析法测定工业物料中某成分含量时，滴定误差越小，测定结果的准确度一定高。X
487、紫外可见分光光度分析中，在入射光强度足够强的前提下，单色器狭缝越窄越好。
488、原子吸收光谱法测定中，分析线必须选择共振线。X
489、分光光度计使用的光电倍增管，负高压越高灵敏度就越高。
490、气相色谱分析中仪器预热不充分则基线不稳，但仍可进样分析。X
491、色谱峰宽W等于2倍半峰宽W1/2。X
492、为提高柱效应使用分子量小的载气（常用氢气）X
493、气相色谱分析中转子流量计显示的载气流速十分准确。X
494、气相色谱分析中温度显示表头显示的温度值不是十分准确。
495、高效液相色谱分析中，固定相极性大于流动相极性称为正相色谱法。
496、无色溶液不能使用紫外可见分光光度法。X
497、在滴定分析中一般利用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂变色时停止滴定，这一点称为化学计量点。X
498、物质的量浓度会随基本单元的不同而变化。
499、酸效应曲线的作用就是查找各种金属离子所需的滴定最低酸度。
500、为了获得纯净的沉淀，洗涤沉淀时洗涤的次数越多，每次用的洗涤液越多，则杂质含量越少，结果的准确度越高。X
501、在沉淀分离时，对常量组分和微量组分都可以进行沉淀分离。
502、只要金属离子能与EDTA形成配合物，都能用