判断题（对的在括号内划“V”，错的划“X”）
1、玻璃器皿不可盛放浓碱液，但可以盛酸性溶液。（√）
2、由于K2Cr2O7容易提纯，干燥后可作为基准物直接配制标准液，不必标定。（×）
3、EDTA与金属离子络合反应时，不论金属离子是几价，大多数都是以1∶1的关系络合（√）
4、碳酸盐硬度又称“永硬度”。（×）
5、测定氰化物的水样，采样时应在水样中加入氢氧化钠，防止氰化物组分挥发。（√）
6、增加测定次数可以减少分析中的系统误差。（×）
7、金属指示剂的变色原理是指示剂本身及指示剂与金属离子所形成的络合盐，各有不同的颜色，而且有一定的pH适应范围。（√）
8、处理高浊度原水效果显着的助凝剂是聚丙烯酰胺。（√）
9、因为酚是挥发性物质，在蒸馏水样时，收集馏出液为水样体积的90%即可测定。（×）
10、甘汞参比电极内要充满氯化钾溶液。（×）
11、气相色谱和原子吸收属于电化学范围。(×)
12、检出限意味着仪器所检出元素的最低浓度。(√)
13、从水的耗氧量高即可判定水受到污染。(×)
14、游离氯的测定条件为pH=6.0～6.5。(×)
15、高压气瓶应避免严寒冷冻，不得曝晒和强烈振动。(√)
16、不溶于水的废弃化学药品应丢进废水管道内。(×)
17、测五日需氧量所需玻璃器皿应先用洗涤剂浸泡清洗，然后用稀盐酸浸泡，最后依次用自来水、蒸馏水洗净。(√)
18、在水环境条件下，亚硝酸盐可被氧化成硝酸盐，也可被还原成氨。(√)
19.耗氧量是1升水中还原性物质在一定条件下被氧化时所消耗的氧的毫克数。(√)
20、测量氨氮时，作为钙镁离子的掩蔽剂，酒石酸钾钠可用EDTA代替。（√）
21、气相色谱定量的依据是：在一定条件下，组分的峰面积与其进样量成正比。(√)
22、每次测定合成洗涤剂所用的玻璃器皿都应先用洗衣粉液洗涤干净。(×)
23、测五日需氧量所需玻璃器皿应先用洗涤剂浸泡清洗，然后用稀盐酸浸泡，最后依次用自来水、蒸馏水洗净。(√)
24、水中微生物的分布与悬浮有机物以及一些浮游植物种群分布有明显的关系。(√)
25、作为水体污染的两项常用细菌指标为细菌总数和大肠菌群。(√)
26、不同的物质在一定的条件下具有不同的分解电压，这是极谱分析定性的依据。(×)
27、能与滴汞电极起反应的无机物和有机物，一般都可用极谱分析法进行分析。(√)
28、指示电极是指示被测离子活度的电极。(√)
29、常用的指示电极有金属-金属离子电极、惰性电极和膜电极。(√)
30、金属-金属离子电极仅能指示构成电极的金属的离子的活度。(√)
31、能发生氧化还原反应的金属都能构成金属-金属离子电极。(×)
32、金属-金属难溶盐电极是一种既能指示该金属阳离子的活度又能指示与该金属离子生成难溶盐的阴离子的活度。(√)
33、金属-金属难溶盐电极的电极电位值稳定，重现性好，既可用作指示电极，又常用作参比电极。(√)
34、离子选择性电极分为原电极和敏化电极两大类。(√)
35、离子选择性电极是离子的专属性电极。(×)
36、标准加入法中所做的外推曲线一定要经过原点。(×)
37、浓度直读法可在仪器测定范围内，采用仪器的标尺扩展档或浓度直读装置进行测定。(×)
38、原子吸收法与可见光分光光度法的标准曲线绘制方法完全一样。(√)
39、在原子吸收分析中，光源的作用是供给原子吸收所需的足够尖锐的共振线。(√)
40、空心阴极灯发射的光谱，主要是阳极元素的光谱。(×)
41、锐线光谱的不连续性是由原子能级的不连续性决定的。(√)
42、空心阴极灯内充装有高压惰性气体。(×)
43、根据谱线的结构和欲测共振线附近有无干扰线来决定单色的狭缝宽度。(√)
44、在火焰温度范围内，大多数元素的激发态原子数与基态原子数之比大于10％。(×)
45、火焰的温度仅取决于燃气和助燃气的种类。(×)
46、火焰原子化过程中，火焰温度越高，会使被测元素原子化数增多，有利于原子吸收的测定。(×)
47、非火焰原子化法对样品的利用率高，可大大提高原子化效率和测量的灵敏度，但稳定性差。(√)
48、原子吸收的检测系统由检测器和读数装置两部分组成。(×)
49、光电倍增管的灵敏度会随使用时间增加而上L。(×)
50、暗电流越大，则光电倍增管的质量越好。(×)
51、吸附色谱是利用不同组分在流动相和固定相之间分配系数的不同而使混合物各组分达到分离目的的方法。(×)
52、根据色谱分离过程的机理，色谱法可分为吸附色谱、气液分配色谱和离子交换色谱。(√)
53、对于沸点高于450℃的难挥发的和热稳定性差的物质不能用气相色谱法进行分析。(√)
54、对色谱汽化室温度的要求是：能使样品缓慢地依次进行汽化，以保证有效分离和不必要的损耗。(×)
55、气相色谱检测系统的功能是把柱子分离流出的组分，按其浓度或质量的变化准确地转化为一定的电信号。(√)
56、在程序L温分析和痕量分析中，为保证仪器稳定性，应采用补偿式双柱双气路的气路结构。(√)
57、色谱图中，流出线上两拐点间的距离之半称为标准偏差。(√)
58、半峰宽是指色谱峰底宽的一半。(×)
59、在气相色谱分析中，必须精确地知道汽化室、色柱及检测器的温度。(√)
60、气相色谱对进样量的要求是：液体样1～10μL；气体样1～20μL。(×)
61、选择载气时应与所使用的检测器相适应。(√)
62、常用的担体大致可分为硅藻土型和非硅藻土型两大类。(√)
63、担体应具有较高的热稳定性和机械强度。(√)
64、作为固定液，在操作温度范围内其蒸气压要高，热稳定性要好。(×)
65、测量一个混合组分经过色谱柱分离后随载气流出不同的组分及其含量变化的装置叫记录器。(×)
66、用来连续测定色谱柱后流出物总量的检测器称为积分型检测器。(√)
67、热导池检测器通常被选用来进行常量分析和10-5数量级以上的组分含量样品的直接分析。(√)
68、热导池检测器结构简单，灵敏度适宜，是一种高选择性检测器。(×)
69、氢火焰离子化检测器适宜在100℃以下进行检测。(×)
70、电子捕获检测器对电子吸收系数越大的组分其灵敏度越低。(×)
71、在电子捕获检测器里，各种组分捕获了检测器里高速高能量的电子从而使基始电流下降，产生信号。(×)
72、火焰光度检测器是利用一些物质在火焰中的物理发光作用发展起来的一种高灵敏度、高选择性检测器。(×)
73、定量分析时，一般用改变灵敏度来控制色谱峰的峰高。(×)
74、色谱峰高应控制在记录器满标的100％以内，以减少测量误差。(×)
75、在色谱分析过程中，选择最佳的载气流速可获得塔板高度的极大值。(×)
76、以氢气作载气，最佳线速度为8～12cm/s。(√)
77、每升亚硝酸盐氮标准贮备溶液中应加入2g抗坏血酸保存。(×)
78、从水的耗氧量高即可判定水受到污染。
79、耗氧量是1升水中还原性物质在一定条件下被氧化时所消耗的氧的毫克数。(√)
80、耗氧量是绝对数据，测定结果不随氧化剂种类和浓度、加热温度和时间以及水的酸碱度等因素的变化而有所不同。(×)
81、采用重铬酸钾法测耗氧量时，如果水样中氯离子的浓度高可选用Ag2SO4作为沉淀剂去除干扰。(×)
82、酸性高锰酸钾法测COD时，H2SO4加入量能满足氧化反应所需量即可。(×)
83、重铬酸钾氧化有机物时，应加入Ag2SO4做催化剂。(√)
84、测定溶解氧，对了解原水的污染情况和水的自净作用有重大的意义。(√)
85、膜电极法测溶解氧是根据膜对氧的选择性吸收。(×)
86、碘量法测溶解氧时，氧化物可产生负干扰，还原性物质产生正干扰。(×)
87、碘量法测溶解氧时，如果水样中含有的余氯大于1mg/L，可用过量Na2S2O3去除。(×)
88、在无氧的环境下，水中的氨可转变为亚硝酸盐，甚至硝酸盐；在有氧环境中，水中的亚硝酸盐在微生物的作用下，转变为氨。(×)
89、测定氨氮时应先加入纳氏试剂，然后再加入酒石酸钾钠，次序不得相反。(×)
90、测量氨氮时，作为钙镁离子的掩蔽剂，酒石酸钾钠可用EDTA代替。(√)
91、水样中的氨氮在pH值为7.4以下时，才可全部被蒸出。(×)
92、每次测定合成洗涤剂所用的玻璃器皿都应先用洗衣粉液洗涤干净。(×)
93、水中烷基磺酸盐与阴离子染料亚甲蓝作用，形成非水溶性蓝色化合物。(×)
94、除烷基苯磺酸盐外，烷基磺酸盐和某些有机物都与亚甲蓝起作用，因此测定结果是以上物质的总和。(√)
95、测五日需氧量所需玻璃器皿应先用洗涤剂浸泡清洗，然后用稀盐酸浸泡，最后依次用自来水、蒸馏水洗净。(√)
96、生化需氧量是指在室温条件下，微生物分解存在水中的某些可氧化物质，特别是有机物所进行的生物化学过程中消耗溶解氧的量。(×)
97、当废水中存在着难于被一般生活污水中微生物以正常速度降解的有机物或含有剧毒物质时，应先将这些物质去除，再进行接种。(×)
98、对高浊度水样，特别是水样中含有大于500mg/L二氧化硅时，应过滤后再测定硫酸盐的含量。(√)
99、水样中氯离子含量大于30mg/L时产生干扰，应加硫酸银除去。(√)
100、水样浑浊时，应先过滤，然后取透明水样测定硝酸根离子的浓度。(×)
101、无机汞的毒性可在鱼等生物体内逐级降解。(×)
102、汞原子对其特征谱线的吸收大小与原子蒸气浓度间的关系符合朗伯定律。(×)
103、碱性条件下双硫腙溶于氯仿相，酸性条件下双硫腙溶于水相。(√)
104、由于钾盐有较大的溶解度，使得水中钾钠离子含量接近。(×)
105、多数金属元素能在空气-乙炔火焰中原子化直接测定，一般不受其他金属离子干扰。(√)
106、火焰原子吸收测定锌的灵敏度为0.05mg/L。(×)
107、采用与吡咯烷二硫代氨基甲酸铵络合，用甲基异丁基甲酮萃取后测定金属离子是为了消除干扰。(×)
108、测银的容器使用前只须用洗涤剂清洗干净。(×)
109、顶空气相色谱分析，要求严格控制气液体积比、平衡温度和平衡时间的一致。(√)
110、自来水中发现最多的卤代烃是CH3Cl。(×)
111、测定挥发性卤代烃的色谱柱应选用0V-101作固定液。(√)
112、浓缩石油醚萃取液的水浴温度为100℃。(×)
113、气相色谱法测γ-六六六最低检测质量为2ng。(×)
114、苯并（α）芘易溶于环己烷、咖啡因水溶液、苯及三氯甲烷等有机溶剂。(√)
115、苯并（α）芘经有机物萃取、柱层分离后，由高压液相色谱、气相色谱、荧光分光光度法进行定量测定。(√)
116、由于细菌的动物特性，其外面没有细胞壁。(×)
117、革兰氏阳性细菌对青霉素是敏感的，革兰氏阴性细菌对青霉素不敏感。(√)
118、一般以形态学和生理学的特征结合起来定一个细菌在分类学上的位置。(√)
119、随着细菌间相似性的减小，细菌间的位置相距渐远。(√)
120、水中微生物的分布与悬浮有机物以及一些浮游植物种群分布有明显的关系。(√)
121、大肠杆菌值是指1升水中的大肠杆菌的数量。(×)
122、肠道正常细菌包括肠杆菌和肠球菌两大类。(×)
123、肠球菌是作为水细菌学检验的理想指标。(×)
124、我国规定生活用水中每mL内细菌总数不超过10个。(×)
125、作为水体污染的两项常用细菌指标为细菌总数和大肠菌群。(√)
126、一般根据测定要求而采用常用方法进行细菌总数的测定，所以测定的结果只包括在所使用的条件下生长的细菌总数。(√)
127、一般培养基和器皿采用高压蒸汽灭菌应控制在160℃，20min。(×)
128、凡产生褐色或黑色沉淀且原培养基中棕色消失变为透明状者，表明有铁细菌存在，以“+”（阳性）表示，其余试管以“－”（阴性）表示。(√)
129、硫酸盐还原菌测定中如果空白出现阳性反应，表明测定过程中无污染，本次测定有效。(×)
130、测工业循环冷却水中硫酸盐还原菌时，必须在生化培养箱中于（29±1）℃下培养21d。(√)
131、异氧菌测定过程中，当培养皿中培养基固化后，应平放平皿，无需倒置。(×)
132、真菌测定时每一水样接种时间不宜超过4s。(√)
133、真菌接种时每接种一个稀释度必须重新更换一支无菌吸管。(√)
134、我国化学试剂属于国家标准的标有HG代号。(×)
135、高纯试剂是质量品级高于一级品的试剂，其代号为E.P。(√)
136、不溶于水的废弃化学药品应丢进废水管道内。(×)
137、氯仿废溶剂应用水、浓硫酸、纯水、0.5％的盐酸羟胺溶液洗涤后，再经无水碳酸钾脱水，重蒸馏回收。(√)
138、标准方法是技术上最先进、准确度最高的方法。(×)
139、环境温度过高，会使天平的变动性增大。(×)
140、使用汞时，一旦流失要及时回收，然后在有汞迹的地方撒上漂白粉。(×)
141、使用氢氟酸时，必须戴橡皮手套。(√)
142、高压气瓶应避免严寒冷冻，不得曝晒和强烈振动。(√)
143、液化气体瓶内应保留不少于0.5％～1.0％规定充装量的余气。(√)
144、在一定的原水水质和工艺条件下，要保证出厂水浊度达到一定要求，首先应保证滤池出水达到设计要求。(×)
145、生产工艺中加氯点后移是减少三氯甲烷形成的一项措施。(√)
146、加氯消毒的指导思想是尽可能使出厂水中细菌、大肠菌数值低些。(√)
147、絮凝是净水过程中使浊度等指标达到水质要求的精加工步骤。(×)
148、质量教育的目的之一是使广大职工认识水质对人民身体的健康和国民经济的重要性。(√)
149、标准化工作是保证计量的量值准确和统一，确保技术标准的贯彻执行。(×)
150.在一定的时期内，一定条件下，对某一工序强化管理，使之处于良好状态，这一工序即为质量管理点。(√)
151.缓冲溶液是一种能对溶液酸碱性起稳定作用的试液。（√）
152.缓冲溶液的选用依据是所需控制的溶液的pH值。（√）
153.pH值越大，酸性越强，pOH值越大，碱性越强。（×）
154.GB5749-2006《生活饮用水卫生标准》对游离余氯的规定是在接触30min后应不低于0.5mg/L。（×）
155.GB5749-2006《生活饮用水卫生标准》规定氟化物含量应不超过0.1mg/L。（×）
156.体积比浓度是指A体积液体溶质与B体积溶剂相混的体积比。（√）
157.氯气的水溶液叫做液氯。（×）
158.分析纯试剂的标签颜色是金光红色。（√）
159.化学分析法包括重量分析法、滴定分析法和气体分析法。（√）
160.重量分析法和滴定分析法通常用于分析待测组分的含量小于1%的测定。（×）
161.仪器分析的优点是操作简单、快速、灵敏度低、有一定的准确度。（×）
162.与其他分析法相比，分光光度法具有选择性较好，分析速度较快的特点。（√）
163.滴定分析法要求化学反应必须按化学反应式定量完成，必须达到100%。（×）
164.滴定分析法按化学反应类型不同可分为酸碱滴定法、络合滴定法、氧化还原滴定法和沉淀滴定法。（√）
165.因为重量分析法操作繁琐，时间长，所以进行水质分析时，实验室尽量避免使用。（√）
166.用于测定色度的标准色列可以长期使用。（√）
167.测定色度的水样储存于清洁玻璃瓶中，要尽快进行测定。（√）
168.水样的余氯项目不必现场测定。（×）
169.测水样色度时，要用白瓷板衬垫管底，自上向下比色。（√）
170.生产实践表明，水的pH值越高，氯化消毒作用越强。（×）
171.地下水作为生活饮用水水源时，如水质已符合生活饮用水卫生标准，也不可直接作为饮用水。（×）
172.在混凝过程中，采用的混凝剂必须对人体健康无害。（√）
173.水厂消毒就是要求杀灭水中全部微生物。（×）
174.实验室配电盘、电气设备着火时，立即用水或泡沫灭火器灭火。（×）
175.腐蚀性物品可以在电烘箱内烘烤。（×）
176.澄清的处理方法主要有混凝和沉淀。（×）
177.为了节约药品，用剩的药品应放回原试剂瓶。（×）
178.被加热物若能产生腐蚀性或有毒气体，应放在通风柜中进行。（√）
179.焰心是酒精灯火焰温度最高的部分。（×）
180.天平台要求坚固，具有抗震及减振性能。（√）
181.量筒可以直接加热。（×）
182.用纯酸洗液浸泡玻璃仪器，可以除去微量离子。（√）
183.在称量过程中，称量值越大，误差越大，准确度也越差。（×）
184.在称量过程中，称量值越小，相对误差越大，准确度也越差。（√）
185.系统误差又称可测误差，它是由分析操作过程中某些不确定因素造成的。（×）
186.在分析过程中，由于环境温度变化、气压及电压的波动而引起的误差叫做偶然误差。（√）
187.增加平行测定次数，可以减少偶然误差。（√）
188.有效数字都是准确测出的可靠数字。（×）
189.报告分析结果时，只能报告到可疑数字那位数，不能列入无意义数字。（√）
190.在分析测得数据中，出现的显着特大值或特小值称为可疑值。（√）
191、玻璃器皿不可盛放浓碱液，但可以盛酸性溶液。（√）
192、由于K2Cr2O7容易提纯，干燥后可作为基准物直接配制标准液，不必标定。（×）
193、EDTA与金属离子配合时，不论金属离子是几价，大多数都是以1∶1的关系配。（√）
194、碳酸盐硬度又称“永硬度”。（×）
195、测定氰化物的水样，采样时应在水样中加入氢氧化钠，防止氰化物组分挥发。（√）
196、增加测定次数可以减少分析中的系统误差。（×）
197、金属指示剂的变色原理是指示剂本身及指示剂与金属离子所形成的络合盐，各有不同的颜色，而且有一定的pH适应范围。（√）
198、处理高浊度原水效果显着的助凝剂是聚丙烯酰胺。（√）
199、因为酚是挥发性物质，在蒸馏水样时，收集馏出液为水样体积的90%即可测定。（×）
200、甘汞参比电极内要充满氯化钾溶液。（×）
201.气相色谱和原子吸收属于电化学范围。（×）
202.检出限意味着仪器所检出元素的最低浓度。（√）
203.从水的耗氧量高即可判定水受到污染。（×）
204.游离氯的测定条件为pH=6.0～6.5。（×）
205.高压气瓶应避免严寒冷冻，不得曝晒和强烈振动。（√）
206.不溶于水的废弃化学药品应丢进废水管道内。（×）
207.测五日需氧量所需玻璃器皿应先用洗涤剂浸泡清洗，然后用稀盐酸浸泡，最后依次用自来水、蒸馏水洗净。（√）
208.在水环境条件下，亚硝酸盐可被氧化成硝酸盐，也可被还原成氨。（√）
209.耗氧量是1升水中还原性物质在一定条件下被氧化时所消耗的氧的毫克数。（√）
210.测量氨氮时，作为钙镁离子的掩蔽剂，酒石酸钾钠可用EDTA代替。（√）
211.对分析结果中的可疑值应用Q检验法确定是否保留。（√）
212.滴定终点与化学计量点不一致，会产生偶然误差。（×）
213.常规分析一般平行测定次数是6次。（×）
214.滴定分析法是使用滴定管将一未知浓度的溶液滴加到待测物质的溶液中，直到与待测组分恰好完全反应。（×）
215.将标准溶液从滴定管滴加到被测物质溶液的操作过程称为滴定。
216.在滴定分析中，滴定终点是指示剂的颜色突变的那一点。（√）
217.在滴定分析中，由于滴定终点和化学计量点不恰好相符而引起的误差叫做终点误差。（√）
218.不是基准物质就不能用来配制标准溶液。（×）
219.标准溶液的配制只能用分析天平准确称量，直接配制。（×）
220.用直接法配制标准溶液的操作方法是：准确称量一定量的基准物质溶解后，定量的转移到刻度烧杯中，稀释到一定的体积。（×）
221.先将某物质配成近似所需浓度溶液，再用基准物质测定其准确浓度，这一操作叫做“标定”。（√）
222.不常用的pH电极在使用前应用纯水活化。（×）
223.甘汞电极是pH电极的内参比电极。（×）
224.比耳定律说的是溶液对光的吸收程度与溶液的浓度成正比而与液层的厚度无关。（×）
225.在目视比色法测定中，要求测定用的比色管中所加入的显色剂和其他试剂，必须与标准系列完全一样。（√）
226.如果待测样品的浓度超出标准曲线的浓度范围，就不能用分光光度法测定。（×）
227.分光光度法的应用广泛，几乎所有的无机离子和许多有机化合物都可以直接或间接地用此法测定。（√）
228.有色络合物的离解常数越大，络合物就越稳定，络合物越稳定比色测定的准确度就越高。（×）
229.在比色分析中，当有干扰元素存在时，就不能用此法测定。（×）
230.用亚甲蓝分光光度法测阴离子合成洗涤剂时所用的波长属于可劲光波长。（√）
231.吸光度读数在0.15~0.7范围内，测量较准确。（√）
232.Fe3+/Fe2+电对的电位在加入HCl后会降低，加入邻二氮杂菲后会增加。（√）
233.有色溶液的摩尔吸光系数越大，则测定时灵敏度越高。（√）
234.重量分析法是化学分析中最先进的分析法。（×）
235.重量分析法适用于微量分析，并且相对误差较小。（×）
236.在沉淀法中，沉淀析出的形式称为称量式。（×）
237.重量分析法中，沉淀形式和称量形式一定要相同。（×）
238.在酸碱滴定法中，强酸和强碱都可以作滴定剂。（√）
239.在酸碱滴定过程中，溶液的pH值是随滴定剂的加入不断变化的。（√）
240.酸碱反应进行的程度容易用从指示剂的颜色变化来预计。（×）
241.利用酸碱滴定法测定物质含量的反应，绝大多数没有外观上的变化，因此必须借助酸碱指示剂颜色的改变来指示终点的到达。（√）
242.在酸碱滴定中，利用反应物与生成物的颜色不同来确定滴定终点的到达。（×）
243.酚酞在碱性溶液中呈无色。（×）
244.甲基橙在碱性溶液中呈黄色。（√）
245.混合指示剂是利用两种指示剂之间的化学反应，使终点颜色变化敏锐。（×）
246.混合指示剂是因为两种指示剂的颜色都一样，所以使颜色加深，使终点更敏锐。（×）
247.滴定突跃是指滴定曲线上垂直上升的那段曲线所对应的pH值范围。（√）
248.如果指示剂的变色范围全部处于滴定突跃之内，则滴定误差最小。（√）
249.在碱滴定酸时，不用甲基红，甲基橙指示剂，是因为它们的变色范围不在滴定突跃之内。（×）
250.为了提高分析的准确度，应多加些指示剂。（×）
251.溶液的温度变化时将使指示剂的变色范围改变。（√）
252.硫酸与水互溶并吸收大量的热。（×）
253.强碱的浓溶液可以存放于带玻璃塞的瓶中。（×）
254.EDTA易溶于酸和有机溶剂。（×）
255.EDTA的全称是乙二胺四乙酸。（√）
256.EDTA二钠盐的饱和溶液呈碱性。（×）
257.EDTA在水中的溶解度较大。（×）
258.EDTA的溶解度小，但它的络合物的水溶性大。（√）
259.EDTA与金属离子形成的酸式络合物或碱性络合物的稳定性较差。（√）
260.金属指示剂是一种显色剂，它能与金属离子形成有色络合物。（√）
261.在pH=10时，用EDTA滴定镁，终点时，溶液由红色变为纯蓝色，这是铬黑T与金属离子形成的络合物的颜色。（×）
262.在不同的pH值范围内，指示剂颜色会随pH值而变化，因此必须控制合适的pH值范围。（√）
263.有些指示剂与金属离子形成的络合物在水中的溶解度太小，使得滴定剂EDTA与该络合物的交换反应太慢，而使终点拖长，这种试剂叫做指示剂的僵化。（√）
264.铬黑T与金属离子形成的络合物均无色。（×）
265.络合滴定的直接滴定法方便、简单、测定结果也比较准确。（√）
266.滴定法可以先置换出金属离子再用EDTA滴定，也可以先置换出EDTA再用金属离子标准溶液滴定。（√）
267.络合滴定曲线描述了滴定过程中溶液ph变化的规律性。（×）
268.在液---液萃取分离法中，分配比随溶液酸度改变。（√）
269.缓冲溶液稀释，ph值保持不变。（√）
270.在氧化反应中，物质得到电子，化合价升高。（×）
271.凡是有电子得失的化学反应，都叫氧化还原反应。（√）
272.在氧化还原滴定中，为了使氧化还原法应能按所需方向定量的迅速的进行，要正确的选择和控制反应条件。（√）
273.氧化还原反应中常有诱导反应发生，对滴定分析不利，应设法避免。（√）
274.有些氧化还原反应反应速度慢，或有副反应发生，不能用于氧化还原滴定法。（×）
275.氧化还原滴定法的分类是根据所用的指示剂不同进行的。（×）
276.常用高锰酸钾法、重铬酸钾法和碘量法，都属于氧化还原滴定法。（√）
277.用KMnO4滴定无色或浅色的还原剂溶液时，稍过量的KMnO4就使溶液呈粉红色，指示终点的到达。所以KMnO4属于专属指示剂。（×）
278.氧化还原指示剂是本身具有氧化还原性质的有机化合物，能因氧化还原作用而发生颜色变化，指示终点到达。（√）
279.淀粉是碘量法的专属指示剂，可溶性淀粉与I2生成无色络合物，党I2被还原为I-时，出现蓝色。（×）
280.酸化高锰酸钾溶液时，不宜用HCL而用H2SO4，是因为HCL不及H2SO4的酸性强。（×）
281.高锰酸钾法不在中性溶液中使用，主要是因为高锰酸钾的还原产物是MnO2棕色沉淀，影响滴定终点的观察。（√）
282.以高锰酸钾为滴定剂，根据被测物质的性质，可以采用不同的方法，测定一些还原性物质时，可采用直接法。（√）
283.重铬酸钾溶液不稳定，配好的溶液不能长期保存。（×）
284.重铬酸钾法的选择性较高的高锰酸钾法为好（√）
285.重铬酸钾在酸性溶液中与还原剂作用被还原为Cr3+,Cr2O72-的电子转移数是3.（×）
286.在室温下，Cr2O72-与CL-不反应，所以重铬酸钾法可以在HCL介质中进行测定。（√）
287.由于I2是较弱的氧化剂，所以直接碘量法只能测定一些较弱的还原剂。（×）
288.直接碘量法又称为碘滴定法，即以碘为标准溶液，测定一些还原性物质。（√）
289.直接碘量法中，在碘的标准溶液中加入KI，主要是为了增加I2的溶解度。（×）
290.碘量法分为直接碘量法和间接碘量法两种。（√）
291.间接碘量法中，向被测溶液中加入过量的KI，是为了增加I2的溶解度。（√）
292.在酸性溶液中，KBrO3是一种较弱的氧化剂。（×）
293.KBrO3法经常与碘量法配合使用，即Br2与KI作用析出I3，再用Na2SO23标准溶液滴定生成的I2.（√）
294.硫酸铈Ce(SO4)2溶液呈橙黄色，Ce3+无色，所以滴定无色溶液时，可用自身作指示剂，并且灵敏度很高。（×）
295.硫酸铈Ce(SO4)2中的Ce3+容易水解，所以硫酸铈法要求在酸度较低的溶液中作用。（×）
296.氧化还原滴定中，溶液ph值越大越好。（×）
297.氧化还原滴定法适用于具有氧化还原性物质的滴定分析。（√）
298.摩尔法不能用于直接测定Ag+.（√）
299.用佛尔哈德法测定Br-时，生成的AgBr沉淀不分离除去或加以隔离即可直接滴定。（√）
300.莫尔法可在酸性和中性溶液中测定CL-。（×）
301.在冬天气温较低，一般采集的较清洁地面水的溶解氧，往往是过饱和的，这时无须处理就可立即进行BOD5测定。（×）
302.BOD5的试验是基于溶解氧的测定（√）
303.在测定一般城市污水的BOD5时，通常不必接种（√）
304.对于某些天然水中溶解氧接近饱和，BOD5小于4mg/L的情况，水样必须经稀释后才能培养测定。（×）
305.为检查稀释水、接种液或分析质量，可用相同浓度的谷氨酸和葡萄糖溶液，等量混合，作为控制样品。（√）
306.测定BOD5用的稀释水中加入营养物质的目的是为了引入微生物菌种。（×）
307.测定某清洁地面水的BOD5，当日测得溶解氧为8.46mg/L，培养五天后的溶解氧含量为1.46mg/L，其水样的BOD5值为7mg/L。（√）
308.将pH=11的水溶液稀释100倍，则得pH=9的水溶液。（√）
309.配制溶液是为了安全，一定要将水缓慢的加入浓酸或浓碱中，并不断搅拌，待溶液温度冷却到室温后，才能稀释到规定的体积。（√）
310.根据水的不同用途，水的纯度级别可分为四级，三级水则用于分析实验室玻璃器皿的初步洗涤和冲洗。（√）
311.空白试验是指除用纯水代替样品外，其他所加试剂和操作步骤均与样品测定完全相同的操作过程，空白试验应与样品测定分开进行。（×）
312.纯酸洗液制备及其洗涤玻璃器皿的方法：根据污垢的性质，如水垢或盐类结垢可直接用1＋1盐酸、1＋1硫酸、1＋1硝酸或浓硫酸与浓硝酸的等体积混合液，与之煮沸20min。（×）
313.数值的修约规则规定，对于待修约的数值应先确定修约位数的表达式，再按进舍规则进行修约。（√）
314.室内精密度是分析结果的平行性与重复性度量的总和，室间精密度反映的是分析结果的再现性。（√）
315.在分析测试中，测定次数越多，准确度越好。（×）
316.GB6379-86有关国标文件中规定，Grubbs检验法只能检出一个异常值或高度异常值，不得重复连续使用。Dixon和Cochtan检验法可以连续多次使用，检出多个异常值或高度异常值。（√）
317.对分光光度计波长的校正，也可以测定已知光谱样品的光谱，与标准光谱对照进行校正。（√）
318.比色皿吸光度的相对误差与光程长度的相对误差成反比。（×）
319.进行容量校准时，先称量量器某一容量标线内所容纳或放出的水，然后根据该温度下水的密度将其重量换算为体积。（√）
320.摩尔吸光系数随比色皿厚度的变化而变化。（×）
321.荧光光谱的形状一般与激发波长的选择无关。（√）
322．人误服重金属盐，解毒急救可采用服用大量牛奶和蛋清。（√）
323．对含阴离子表面活性剂的水样，如需保存3-4天，需加入1%的40%甲醛溶液作为稳定剂进行保存（√）。
324．用EDTA滴定法测定总硬度,在临近滴定终点时,滴定速度要稍快。(×)
325．一般的城市污水其化学需氧量的测定结果高于生化需氧量的测定结果。（√）
326.我国化学试剂中分析纯试剂的标签为绿色。(×)
327.在K2Cr2O7法测定COD的回流过程中，若溶液颜色变绿，说明水样的COD适中，可继续进行实验。（×）
328.pH值表示酸的浓度，pH值越大，酸性越强。（×）
329.pH值表示稀溶液的酸碱性强弱程度，pH值越小，溶液酸性越强。（√）
330.pOH是pH值的倒数，pOH值越小，溶液的碱性越强。（×）
331.溶液的pH值与其pOH值之和为零。（×）
332.中性水的pH值为零。（×）
333.用电极法测定pH值时，玻璃电极可以长期使用，只要泡在纯水中保存即可。（×）
334.我国标准分析方法TOC的测定－非分散红外吸收法，测定浓度范围为0.5～60mg/L，检测下限为0.5mg/L。（√）
335.非分散红外吸收法测定TOC的过程中，当分析含高浓度阴离子的水样时，不影响红外吸收，对测定结果无影响（×）。
336.非分散红外吸收法测定TOC的过程中，水样含大颗粒悬浮物时，由于受水样注射器针孔的限制，测定结果不包括全部颗粒态有机碳（√）。
337.非分散红外吸收法的有机碳和无机碳的标准贮备液是由邻苯二甲酸氢钾和无水硫酸钠配制而成（×）。
338.水中存在的游离氨NH3或铵盐NH4+两者的组成比取决于水的pH值。当pH偏高时，游离氨的比例较高。反之，则铵盐的比例为高。（√）
339.我们通常所称的氨氮是指以游离氨（NH3）或铵盐（NH4+）形式存在于水中的化合物。(√)
340.通常所称的氨氮是指有机氨化合物、铵离子和游离态的氨。(×)
341.N-（1-萘基）乙二胺偶氮分光光度法测定水中苯胺类化合物时，显色温度对反应有影响，最佳反应温度为22-30℃。（√）
342．如果苯胺试剂为无色透明液，可直接称量配制。若试剂颜色发黄，应重新蒸馏或标定苯胺含量后使用。（√）
343．对色泽很深的废水样品测定苯胺时，应采用蒸馏法，消除其干扰。（√）
344.在重铬酸钾法测定COD的操作中，回流结束并冷却后，加入试亚铁灵试剂，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定，使溶液颜色由褐色经蓝绿色刚变为黄色为止。记录读数。（×）
345.室内精密度是分析结果的平行性与重复性度量的总和，室间精密度反映的是分析结果的再现性。（√）
346.在酸性条件下，重铬酸钾可氧化水样中全部有机物。（×）
347.在重铬酸钾法测定COD的操作中，当水样氯离子含量较多时，会产生干扰，可加入硫酸汞去除。（√）
348.每一种指示剂都在一定的PH范围内变色，这就是指示剂的变色间隔。(√)
349.EDTA具有广泛的络合性能,几乎能与所有的金属离子形成络合物，其组成比几乎均为1：1的螯合物。（√）
350.氨和氯化铵可组成缓冲溶液。（√）
351.一种有机物燃烧后生成二氧化碳和水，所以它的组成里一定含有碳、氢、氧三种元素。（×）
352.当测定挥发酚的试样中，共存有还原性物质或芳香胺类的物质时，可在pH<0.5的介质中蒸馏以减小其干扰.(√)
353.如果水样中不存在干扰物时，测定挥发性酚的预蒸馏操作可以省略。(×)
354.4-氨基安替比啉与各类酚反应形成红色的安替比啉色素。(×)
355.测定挥发酚的NH3-NH4Cl缓冲液的pH值不在10.0±0.2范围内，可用HCl或NaOH调节。(×)
356.当水样中硫化物含量大于1mg/L时，不能使用“直接显色分光光度法”。（×）
357.硫化钠的结晶表面常含有亚硫酸盐，为此，在配制硫化钠溶液时应取用大颗粒结晶，并用水快速淋冼后，再称量。（√）
358.硫化钠溶液配制好后，应贮于棕色瓶中保存，但应在临用前标定。（×）
359.碘量法测定硫化物时，在反应中生成的元素硫对碘的包裹而使测定结果产生偏差。（√）
360.碘量滴定法测定硫化物时，还原性或氧化性物质.水中悬浮物或浑浊度高时都会影响测定结果。（√）
361.测定硫化物的水样采用吹气法进行预处理，其载气流速随意选择，不影响测定结果。（×）
362.分光光度法测定水中六价铬，二苯碳酰二肼与铬的络合物在540nm处有最大吸收。（√）
363.分光光度法测定六价铬，氧化性及还原性物质，以及水样有色或混浊时，对测定均有干扰，须进行预处理。（√）
364.六价铬与二苯碳酰二肼反应时，显色酸度一般控制在0.05-0.3mol/L。显色酸度高时，显色快，但色泽不稳定。（√）
365.六价铬与二苯碳酰二肼生成的有色络合物的稳定时间，与六价铬的浓度无关。（×）
366.为保证测定结果的稳定，气相色谱分析时进样时间应控制在1秒以内。（√）
367.气相色谱固定液必须不能与载体、组分发生不可逆的化学反应。（√）
368、水质超标的废水，可用稀释法降低其浓度后排入城市下水道。（×）
369.载气流速对不同类型气相色谱检测器响应值的影响不同。（√）
370.气相色谱检测器灵敏度高并不等于敏感度好。（√）
371.在分析测试中，测定次数越多，准确度越好。（×）
372.数值的修约规则规定，对于待修约的数值应先确定修约位数的表达式，再按进舍规则进行修约。（√）
373.配制溶液是为了安全，一定要将水缓慢的加入浓酸或浓碱中，并不断搅拌，待溶液温度冷却到室温后，才能稀释到规定的体积。（√）
374.根据水的不同用途，水的纯度级别可分为不同的级别，三级水则用于分析实验室玻璃器皿的初步洗涤和冲洗。（√）
375.空白试验是指除用纯水代替样品外，其他所加试剂和操作步骤均与样品测定完全相同的操作过程，空白试验应与样品测定分开进行。（×）
376.测定水样色度时，铂钴比色法与稀释倍数法可以同时使用。（×）
377.铂钴比色法测定色度保存样品时，如果必须贮存，则将样品贮存于暗处。在有些情况下还要避免样品与空气接触，同时要避免温度的变化（√）。
378.样品和标准溶液的颜色色调不一致时，国家标准水质色度的测定方法也可以使用（×）。
379.铂钴比色法测定色度，配制色度标准溶液是将储备液用蒸馏水或去离子水稀释到一定体积而得（×）。
380.大肠杆菌是一种致病菌。（×）
381.显微镜使用后，用擦镜纸清洁光学玻璃部分，并罩好套子。（√）
382.培养细菌的玻璃器皿，应先经高压蒸汽灭菌，趁热倒出培养基，用热肥皂水或洗涤剂刷洗残渍，再用清水冲洗干净，最后用蒸馏水冲洗1-2次沥干。（√）
383.恒温培养箱须每天检查二次，温度变异不可超过±1℃。（×）
384.一般正常环境下比较清洁的水体中分布的底栖动物种类多、个体数量相对少；污染水体（严重污染外）中分布的底栖动物种类少，个体数量相对多。（√）
385.生物监测如结合水质理化监测，对水质进行综合评价其结果更准确和可靠。（√）
386.用EDTA滴定法测定总硬度，加入氰化钠作掩蔽剂时，必须保证溶液呈碱性。（√）
387.水质监测中常用EDTA滴定法测定水的总硬度。（√）
388.总硬度是指水样中各种能和EDTA络合的金属离子总量。（×）
389.碳酸盐硬度相当于钙、镁离子与水中碳酸盐及重碳酸盐结合所形成的硬度。（√）
390.非碳酸盐硬度是指水中除了与碳酸盐及重碳酸盐结合的钙镁离子外，多余的钙、镁离子与氯离子、硫酸根和硝酸根结合，形成的硬度。（√）
391.碳酸盐硬度又称“永硬度”，非碳酸盐硬度又称“暂硬度”。（×）
392.测定溶解氧的水样，应带回实验室再固定。（×）
393.湖泊、水库也需设置对照断面、控制断面和削减断面。（√）
394.工业废水包括：工艺过程用水、机械设备用水、设备与场地洗涤水、烟气洗涤用水等。（√）
395.生活污水中含有大量有机物和细菌，其中也常含有病原菌、病毒和寄生虫卵。（√）
396.测定硅、硼项目的水样可使用玻璃容器保存。（×）
397.近年来的研究和试验结果表明，采样容器材质的稳定性顺序为：硼硅玻璃＞铂＞透明石英＞聚乙稀＞聚四氟乙烯。（×）
398.滤料阻留悬浮物颗粒的能力大体为：滤膜＞离心＞滤纸＞砂芯漏斗。（√）
399.工业废水和生活污水采样是污染源调查和监测的主要工作内容。（√）
400.工业废水和生活污水是流量和浓度都随时间变化的非稳态流体，采集的样品应能反映这种变化情况而具有代表性，以满足总量控制和浓度控制的要求。（√）
401.摩尔吸光系数随比色皿厚度的变化而变化。（×）
402.测定任何水样的容器都可用盐酸和重铬酸钾洗液洗涤。（×）
403.测定油类的样品，可选用任何材质的容器。（×）
404.测定油类的采样容器，按一般通用洗涤方法洗涤后，还要用萃取剂（如石油醚等）彻底荡洗2-3次。（√）
405.采集溶解氧水样时，要使用专门的溶解氧瓶，瓶上可以用水密封。（√）
406.可用硬质玻璃瓶盛装含氟水样。（×）
407.不可用聚乙稀瓶盛装含硝基苯水样。（√）
408.对含悬浮物的水样应分别单独定容采样，并全部用于测定。（√）
409.在水样中加入杀生物剂氯化汞可以阻止生物的作用。（√）
410.用亚甲蓝分光光度法测定阴离子表面活性剂，当采用10mm光程的比色皿，试样体积为100ml时，本方法的最低检出浓度为0.05mg/LLAS,检测上限为2.0mg/LLAS(√)。
411.BOD5测定过程中，样品在培养箱中应注意避光保存，防止藻类生长，产生氧气，影响溶解氧的测定。（√）
412.实验室常用的小容量玻璃量器有移液管.容量瓶、比色管、滴管。（×）
413.滴定管读数时，视线应该与溶液的弯月面平齐，不可仰视或俯视读数。（√）
414.氢氧化钠溶液应保存在磨口玻璃试剂瓶中，防止吸收空气中的二氧化碳引起变质。（×）
415.用亚甲蓝分光光度法测定阴离子表面活性剂时，有许多物质或多或少地与亚甲蓝作用，生成可溶于氯仿的蓝色络合物，致使测定结果偏高。通过水溶液反洗，可消除这些正干扰。（√）
416.原子吸收测定中，使用塞曼效应校正背景，其校正波长范围广。（√）
417.原子吸收光度法用标准加入法定量不能消除背景干扰。（√）
418.用原子吸收光度法分析，灯电流小时，锐线光源发射的谱线较窄。（√）
419.原子吸收光度法测定低浓度试样时，应选择主灵敏线。（√）
420.原子吸收光度法测定高浓度试样时，应选择次灵敏线。（√）
421.火焰原子吸收光度法测定水中Na，其灵敏度随试样溶液中酸浓度增加而减少。（×）
422.用硝酸-氢氟酸-高氯酸消解试样，在驱赶高氯酸时，如将试样蒸干会使测定结果偏低。（√）
423.测汞水样既可在酸性介质中进行，也可在碱性介质中进行。（×）
424.冷原子荧光法测定汞，水样中含有芳香族化合物会使测定结果偏高。（√）
425.滤纸分为定性和定量两种，测定悬浮物一般选用定性滤纸。（×）
426.控制反应总体积，可提高冷原子荧光法测定汞的灵敏度。（√）
427.加入过量还原剂，可提高冷原子荧光法测定汞的灵敏度。（×）
428.测汞中的高锰酸钾-过硫酸钾消解法，适用于含有机物、悬浮物较多、组成复杂的废水样品的消解。（√）
429.测汞中的高锰酸钾-硫酸消解法，适用于轻度污染的废水样品的消解。（√）
430.测汞中的溴酸钾-溴化钾消解法，适用于地面水、饮用水、含有机物特别是洗涤剂较少的生活污水和工业废水的消解。（√）
431.溴酸钾-溴化钾混合试剂可作测汞水样的保存剂。（√）
432.过量的高锰酸钾和二氧化锰会吸附汞，故在测定汞之前必须加入盐酸羟胺使之还原。（√）
433.总磷消解只可能采用过硫酸钾消解。（×）
434.水样采集后，立即经0.45μm滤膜过滤,其滤液消解供可溶性正磷酸盐的测定。（√）
435.总磷测定时，水样用压力锅消解时，锅内温度可达120℃。（√）
436.使用天平称量之前，要首先调节天平的水平。（√）
437.为防止水中磷化合物的变化，水样要在微碱性条件下保存。（×）
438.总磷测定时，如果采样时水样用酸固定，则用过硫酸钾消解前将水样调至中性。（√）
439.含有有机物的水样的消解采用硝酸—高氯酸消解法时，总要先用硝酸处
理，而后使用高氯酸完成消解过程。（√）
440.氯化亚锡还原光度法测磷时，如氯离子含量超过0.15%或者硫酸根离子含量超过1％时，都会使色度增加。（×）
441.配制钼酸铵溶液时，应注意将硫酸溶液徐徐加入钼酸铵溶液中，如操作
相反，则可导致显色不充分。（×）
442.二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法测砷时，所用锌粒的规格不需严格控制。（×）
443.实验室一般使用分析纯的化学试剂，其标签颜色一般为蓝色（×）
444.配制氯化亚锡溶液时，必须加入盐酸和锡粒。（√）
445.测定水中砷消解样品时，在加酸消解破坏有机物的过程中，溶液如变黑，砷可能有损失，产生负正干扰。（√）
446.实验室常用的铬酸洗液再变为绿色失效之前，为了环境保护和节约考虑，可重复使用。（√）
447.实验室玻璃器皿根据干燥程度的要求和器皿材质的特点，可采取空干、烘干、吹干、烤干等不同的干燥方式。（√）
448.使用托盘天平称量物品时，砝码应该放在右边托盘上。（√）
449.EDTA具有广泛的络合性能,几乎能与所有的金属离子形成络合物，其组成比几乎均为1：1的螯合物。（√）
450.按照国际单位制，我国总硬度单位已改为mg/L(以碳酸钙计)。（×）
451.根据空白实验值可以估算方法检出限。若估算值低于或不显着高于给定的方法检出限，则认定这项实验已达到方法的要求。（√）
