选择题（每题ABCD四个备选项，每题仅有一项正确答案，请将正确答案的序号填在括号内）
1、水的硬度主要是指水中含有（D）的多少。
A、氢离子B、氢氧根离子C、可溶性硫酸根离子D、可溶性钙盐和镁盐
2、用硝酸银测定氯离子时，如果水样碱度过高，则会生成氢氧化银或碳酸银沉淀，使终点不明显或（D）
A、结果偏高B、无法滴定C、不显色D、结果偏低
3、凡能产生刺激性、腐蚀性、有毒或恶臭气体的操作必须在（B）中进行。
A、室外B、通风柜C、室内D、隔离间
4、配制比色标准系列管时，要求各管中加入（A）
A、不同量的标准溶液和相同量的显色剂B、不同量的标准溶液和不同量的显色剂
C、相同量的标准溶液和相同量的显色剂D、相同量的标准溶液和不同量的显色剂
5、在分光光度法分析中，使用（C）可以消除试剂的影响
A、用蒸馏水B、待测标准溶液C、试剂空白溶液D、任何溶液
6、标定HCl时，未用HCl洗涤滴定管．将使测得的HCl浓度(B)
A、偏高B、偏低C、无变化D、无法判断
7、实验室对低浓度的含酚废液应加入（D）处理后废弃。
A、硫酸亚铁B、盐酸C、氢氧化钠D、漂粉精
8、气相色谱-气液平衡法测定水中氯仿应选用（A）鉴定器。
A、电子捕获B、热导C、氢火焰D、火焰光度
9、对洒落在地面上的微量汞，应立即用（C）覆盖后清扫干净。
A、锯末B、粉末活性炭C、硫磺粉D、砂土
10、干热灭菌处理玻璃器皿的温度为（C）。
A、105℃B、120℃C、160℃D、180℃
11.电位分析法是( A )的一个分支。
A、电化学分析法B、直接电位法C、电位滴定法D、极谱分析法
12.电位分析法包括直接电位法和( C )。
A、间接电位法B、极谱分析法C、电位滴定法D、电导滴定法
13.玻璃电极在使用前必须在蒸馏水中浸泡(D)以上。
A、1hB、8hC、12hD、24h
14.原子吸收测量中吸光度应在( B )范围内，以减少读数误差。
A、0～0.9AB、0.1～0.5AC、0.1～0.9AD、0～0.5A
15.不适用于原子吸收的定量分析方法是( D )。
A、标准曲线法B、标准加入法C、浓度直读法D、归一化法
16.对于原子吸收定量分析不要求其校正曲线处于直线范围内的分析方法是( D )。
A、标准加入法B、标准曲线法C、浓度直读法D、不存在
17.原子吸收的定量方法—标准加入法，消除了( A )的干扰。
A、背景吸收B、分子吸收C、物理D、光散射
18.原子吸收分光光度计各个部分的排列顺序是( A )。
A、光源、原子化器、分光系统、检测器
B、光源、分光系统、原子化器、检测器
C、光源、原子化器、分光系统、检测器、记录器
D、光源、分光系统、原子化器、检测器、记录器
19.不能提高原子荧光分析的灵敏度的是( C )。
A、选用高强度空心阴极灯B、选用无极放电灯
C、选用火焰原子化器D、选用无火焰原子化器
20.色谱法是一种( A )分离方法。
A、物理B、化学C、化学物理D、机械
21.要将水样中挥发酚完全蒸出，其pH值应调至( B )以下。
A、3B、4 C、5D、6
22.挥发酚与4一氨基安替比林所生成的安替比林染料为( A )。
A、红色B、橙色C、黄色D、蓝色
23.耗氧量是一种间接测定水中存在的( B )的含量的方法。
A、还原性物质B、有机物质C、微生物D、剩余溶解氧
24.作为我国的化学试剂的等级标志，绿色瓶签表示(A)。
A、一级品B、二级品C、三级品D 、四级品
25.《实验室资质认定评审准则》什么时候开始实施？（A）
A、2007年1月1日B、2006年1月1日C、2006年6月1日D、2007年6月1日
26.饮用水的pH标准为（B）
A、6-9B、6.5-8.5 C、7-8D、6-8
27.可以构成指示电极的是( C )。
A、铁B、钨C、铜D、铬
28水中氨氮的来源主要为生活污水中( C )受微生物作用的分解产物。
A、硝酸盐B、亚硝酸盐C、含氮化合物D、合成氨
29游离氯包括( C )、次氯酸根离子和溶解的元素氯。
A、氯离子B、氯胺C、次氯酸D、氯气
30.铂—钴标准溶液有效期为( D )个月。
A、12B、3 C、1D、6
31不属于电化学分析法的是( D )分析法。
A、库仑B、电重量C、极谱D、原子吸收
32.用酸度计测量pH值时，采用的定量分析方法为( D )。
A、标准曲线法B、一次加入标准法C、多次加入标准法D、直接比较法
33.色谱法实质上是利用了( D )具有不同的分配系数。
A、相同的物质在不同的两相B、相同的物质在相同的两相
C、不同的物质在相同的两相D、不同的物质在不同的两相
34.挥发酚是指沸点在( C )以下的酚类化合物。
A、210℃B、220℃C、230℃D、240℃
35.纳氏试剂法测定氨氮的最大吸收波长是( A )。
A、420nmB、460nmC、540nmD、560nm
36.铁元素的特征吸收波长为( A )。
A、248.3 nmB、279.5nmC、213.9 nmD、324.7nm
37.革兰氏染色后革兰氏阳性细菌是( A )。
A、紫色B、红色C、棕色D、绿色
38.一般认为，当水体的( B )或污染程度增加时，腐生菌的总量就会大大增加。
A、pH值B、浊度C、色度D、矿化度
39.含汞废液的pH值应先调至8～10，加入过量( B )，以形成沉淀。
A、NaCl
B、Na2S
C、NaI
D、Na2SO4
40.化验室进行定量分析时，一般要求使用( D )以上的试剂。
A、基准B、高纯C、优级纯D、分析纯
41.溶液的pH值就是该溶液中氢离子活度的( B )。
A、对数B、负对数C、倒数D、负倒数
42.原子吸收分析中所测元素的性质是由( A )决定的。
A、光源B、原子化器C、检测器D、预先已知
43.亚硝酸盐是氮循环的( B )产物。
A、最初B、中间C、最终D、循环
44.耗氧量是一种间接测定水中存在的( B )的含量的方法。
A、还原性物质B、有机物质C、微生物D、剩余溶解氧
45.采用碱性高锰酸钾法测定耗氧量是为了( C )。
A、增加氧化性B、降低氧化性C、加快反应速度D、降低反应速度
46.在氨的测定中加入纳氏试剂的作用是( B )。
A、调节pH值B、显色剂C、掩蔽剂D、还原剂
47.水样中悬浮物含量越高，( B )越大，其透明度越低。
A、色度B、浊度C、透明度D、温度
48.在一定混合絮凝的沉淀条件下，要使沉淀水达到出厂水浊度的标准，主要手段是( C )。
A、控制好原水进水量B、控制好加氯量
C、加好混凝剂D、控制好絮凝时间
49.为了有利于保持管网水余氯，可使出厂后余氯处于( D )状态。
A、游离氯B、次氯酸C、次氯酸盐D、氯胺
50.自动加氯方式基本上是按一定接触时间后，( B )和水量反馈控制加氯率。
A、耗氯量B、余氯量C、色度D、浊度
51.氯仿遇紫外线和高热可形成光气，毒性很大，可在储存的氯仿中加入1％～2％的( C )消除。
A、抗坏血酸B、碳酸钠C、乙醇D、三乙醇胺
52.永久性气体气瓶的残压不少于( C )。
A、0.01MPaB、0.02MPaC、0.05MPaD、0.10MPa
53.对于强酸的灼伤处理应采用2％( A )溶液。
A、NaHCO3 B、Na2CO3 C、NaOHD、Na2SO4
54.对于强碱溶液的灼伤处理应用2％( C )溶液。
A、碳酸B、磷酸C、醋酸D、盐酸
55.含汞废液的pH值应先调至8～10，加入过量( B )，以形成沉淀。
A、NaClB、Na2S C、NaID、Na2SO4
56.含氰化物废液应先将pH值调至( D )，再进行其他处理。
A、2B、4 C、6D、8
57.含砷废液应用( A )处理。
A、氧化钙B、氯化钙C、碳酸钙D、硝酸钙
58.培养皿的灭菌是将洗净并烘干后的培养皿10个左右叠放在一起用牛皮纸卷成一筒，置电热干燥箱中于（160±2）℃下灭菌( C )。
A、0.5hB、1hC、2hD、3h
59.作为我国的化学试剂的等级标志，绿色瓶签表示( A )。
A、一级品B、二级品C、三级品D 、四级品
60.根据我国化学试剂等级标志的规定，分析纯的符号为( B )。
A、L.RB、A.RC、C.PD、G.R
61.一般认为，当水体的( B )或污染程度增加时，腐生菌的总量就会大大增加。
A、pH值B、浊度C、色度D、矿化度
62.要判断水质是否安全可靠，适于饮用，最好是检查水中有无( C )。
A、细菌B、大肠杆菌C、病原菌D、肠细菌
63.通常将温度在( D )下培养生长的大肠菌称为“粪大肠菌群”。
A、25.5℃B、37.5℃C、40.5℃D、44.5℃
64.顶空气相色谱法测定卤代烃的平衡温度为( C )。
A、20±1℃B、25±1℃C、36±1℃D、44±1℃
65.气相色谱法对DDT可检测至( D )。
A、50ng/LB、100ng/LC、150ng/LD、200ng/L
66.测定DDT时，环己烷萃取液的脱水剂是( D )。
A、浓硫酸B、氧化钙C、五氧化二磷D、无水硫酸钠
67.水样中含有的硅酸盐和磷酸盐对铁、锰有干扰时，应加入( A )以释放出待测金属元素。
A、Ca2+B、Mg2+ C、Al3+ D、Cu2+
68.铁元素的特征吸收波长为( A )。
A、248.3 nmB、279.5nmC、213.9 nmD、324.7nm
69.汞及汞盐中毒性最大的是( A )。
A、烷基汞B、金属汞C、汞蒸气D、无机汞
70.在大多数饮用水中，钾的浓度很少达到( B )。
A、10mg/LB、20mg/LC、30mg/LD、40mg/L
71.钠可在灵敏线( B )nm处进行原子吸收测定。
A、766.5B、589.0 C、564.0D、404.4
72.总氯包括游离氯和( C )。
A、氯气B、元素氯C、氯胺D、氯离子
73.氯胺包括：一氯胺、二氯胺、( A )和有机氮化物的所有氯化衍生物。
A、三氯化氮B、四氯化碳C、三氯甲烷D、氯化物
74.水样中悬浮物含量越高，( B )越大，其透明度越低。
A、色度B、浊度C、透明度D、温度
75.浊度的测定方法适用( B )浊度的水质。
A、高B、低C、中D、微
76.水样的浊度测量结果，在不同程度上反映了水样( A )含量。
A、悬浮物B、微生物C、全固形物D、溶解固形物
77.水中的色度是以除去( D )后的色度为标准。
A、微生物B、溶解固形物C、全固形物D、悬浮物
78.五日生化需氧量的数值最终是通过测量( B )得到的。
A、微生物B、溶解氧C、CODD、有机物
79.稀释测定五日生化需氧量水样时，不能作为营养盐或缓冲液加入的是( C )。
A、CaCl2 B、FeCl3 C、CuSO4 D、磷酸盐
80.适用于五日生化需氧量测定的BOD值应大于或等于( B )。
A、1mg/LB、2mg/LC、3mg/LD、4mg/L
81.五日生化需氧量适用于测定BOD最大不超过( C )的水样。
A、20mg/LB、600mg/LC、6000mg/LD、60000mg/L
82.当有机物污染水域后，有机物分解会破坏水体中( A )的平衡，使水质恶化。
A、氧B、氮C、磷D、硫
83.耗氧量与( C )同时增加时，不能认为水已受到污染。
A、色度B、氯化物C、溶解氧D、游离氨
84.适宜于重铬酸钾法测量耗氧量的范围是( D )。
A、<5mg/LB、5～10mg/LC、10～50mg/LD、>50mg/L
85.适合于高锰酸钾法直接测定的耗氧量范围是不超过( A )。
A、5mg/LB、10mg/LC、15mg/LD、20mg/L
86.水中溶解氧的含量与( D )有密切的联系。
A、大气压B、水温C、氯化物D、色度
87.养殖鱼类的水体中，溶解氧必须在( B )以上。
A、2mg/LB、4mg/LC、6mg/LD、8mg/L
88.碘量法测定溶解氧采用的是(D)滴定法。
A、直接B、间接C、返D、置换
89.对碘量法测定溶解氧产生正干扰的是( A )。
A、余氯B、腐殖酸C、丹宁酸D、木质素
90.亚硝酸盐与对氨基苯磺酰胺化合为重氮化物适宜的pH值为( A )。
A、1.8B、2.8C、3.8D、4.8
91.不对亚硝酸盐重氮化偶合比色法有明显干扰的是( D )。
A、氯B、硫代硫酸盐C、Fe3+D、氢氧化铝
92.耗氧量是一种间接测定水中存在的( B )的含量的方法。
A、还原性物质B、有机物质C、微生物D、剩余溶解氧
93.采用碱性高锰酸钾法测定耗氧量是为了( C )。
A、增加氧化性B、降低氧化性C、加快反应速度D、降低反应速度
94.在气相色谱的定量分析中，要求每次进样要一致，以保证定量分析的( C )。
A、准确性B、精确度C、精密度D、分离度
95.在气相色谱法中，进行定性试验时，实验室间可以通用的定性参数是( C )。
A、保留值B、调整保留值C、相对保留值D、保留指数
96.对于用保留时间定性至少应测定3次，取其( D )。
A、最大值B、最小值C、中间值D、平均值
97.氢火焰离子化检测器对( B )有响应。
A、永久性气体B、有机物C、无机物D、易燃物
98.氢火焰离子化检测器要求氢气与空气的流量比为( D )。
A、1：1B、1：2.5C、1：5D、1：10
99.对电子捕获检测器有干扰的是( C )。
A、N2 B、HeC、H2OD、Ar
100.在气液色谱分析中起分离作用的主要是( C )。
A、载气B、担体C、固定液D、溶剂
101.气液色谱是利用样品各组分在固定液中( D )的不同来进行组分分离。
A、分配系数B、吸附能力C、溶解速度D、溶解度
102.属于积分型检测器的是( B )检测器。
A、电子捕获B、电导C、热导D、火焰光度
103.浓度型检测器的响应值取决于( B )。
A、所注试样中组分的浓度B、载气中组分的浓度
C、单位时间内组分进入检测器的量D、给定时间内组分通过检测器总量
104.下列检测器中属于浓度型检测器的是( A )检测器。
A、电子捕获B、氢火焰C、火焰光度D、电导
105.热导池检测器的原理是基于不同的组分和载气有不同的( B )。
A、电导系数B、热导系数C、比热容D、燃烧值
106.色谱柱的作用是使样品经过层析后分离为( C )。
A、单质B、基本粒子C、单个组分D、单个化合物
107.气相色谱仪的两个关键部件是色谱柱和( C )。
A、汽化室B、进样器C、检测器D、温控系统
108.气相色谱分析中常用的载气不包括( B )。
A、H2 B、O2 C、N2D、He
109.在气相色谱分析中，把( A )称为载气。
A、流动相气体B、空气C、样品中溶剂气体D、高纯氮气
110.作为气相色谱仪所选用的载气应具有下列特性( B )。
A、还原性B、高纯C、活泼D、氧化性
111.原子荧光分析所用仪器与原子吸收分析所使用仪器的主要区别是( D )不同。
A、所选光源类型B、所选用检测器类型
C、所选用原子化器类型D、光源、原子化器和分光的排列方式
112.不能提高原子荧光分析的灵敏度的是( C )。
A、选用高强度空心阴极灯B、选用无极放电灯
C、选用火焰原子化器D、选用无火焰原子化器
113.石墨炉要求采用( C )工作电源。
A、高电压、大电流B、高电压、小电流C、低电压、大电流D、低电压、小电流
114.无火焰原子化过程中，不断向石墨炉中通入惰性气体是为了( C )。
A、防止石墨管过热B、降低背景吸收
C、防止石墨管氧化D、防止被测原子氧化
115.原子吸收分光光度计的检测系统一般采用( C )作为检测器。
A、光电池B、光敏晶体管C、光电倍增管D、空心阴极灯
116.不属于原子吸收检测系统的元件是( D )。
A、光电倍增管B、放大器C、读数系统D、光栅
117.在原子吸收光谱仪检测系统中将光信号转换为电信号的元件是( C )。
A、放大器B、对数转换器C、光电倍增管D、光电池
118.原子吸收分光光度法的灵敏度是指( C )。
A、吸收曲线的斜率B、吸收曲线的截距C、校正曲线的斜率D、校正曲线的截距
119.原子吸收的检测限是能产生两或三倍空白溶液的( C )的吸收信号所对应的被测溶液的浓度。
A、绝对偏差B、相对偏差C、标准偏差D、平均值
120.原子吸收分析中，通过( D )可以降低灵敏度。
A、减小灯电流B、采用长管吸收C、减小负高压D、选择次灵敏线
121.现代原子吸收光谱仪其分光系统的组成主要是( D )。
A、棱镜、凹面镜、狭缝B、棱镜、透镜、狭缝
C、光栅、透镜、狭缝D、光栅、凹面镜、狭缝
122.通过( C)可以适当增加光源强度。
A、增加灯电压B、减小灯电流C、增加光谱通带D、减少光谱通带
123.对于乙炔-空气化学计量焰，其燃助比（乙炔/空气）为( B )。
A、1：3B、1：4C、1：5D、1：6
124.使用原子吸收光谱法分析时，火焰的温度最高的是(D )。
A、氢气-氧气B、乙炔-空气C、煤气-空气D、乙炔-氧化亚氮
125.参比电极与指示电极的不同点是( D )不同。
A、原理B、结构C、使用方法D、作用
126.在电位分析中，一个电极是指示电极还是参比电极由(D )决定。
A、操作人员B、电极本身C、干扰物质D、被测物质
127.最精确的参比电极是( D )电极。
A、标准甘汞B、标准银—氯化银C、惰性D、标准氢
128.下列电极中电极电位被认为恒为零的电极是( A )电极。
A、标准氢B、标准甘汞C、标准银D、惰性
129.标准氢电极的电极电位被规定在( D )情况下为0V。
A、0℃B、20℃C、25℃D、任何温度
130.pH玻璃电极的内参比溶液的组成及浓度为0.1mol/L( A )。
A、HClB、HNO3 C、H2SO4 D、H3PO4
131.常用作指示电极的是( D )电极。
A、标准甘汞B、银-氯化银C、标准氢D、玻璃
132.酸度计的基本结构包括( C )。
A、电位测量器和电位发送器B、电位发送器和电位-酸度转换器
C、pH电位发送器和电位-酸度转换器D、pH-电位发送器和电位测量器
133.在电位滴定过程中，下列仪器和试剂不必要的是( B )。
A、滴定管B、指示剂C、搅拌器D、参比电极
134.电位滴定法是通过电池( C )的变化来确定滴定终点的。
A、电流B、电阻C、电动势D、溶液颜色
135.适宜用电位滴定法的是( D )反应。
A、络合B、沉淀C、氧化-还原D、所有的滴定
136.25℃时待测液与标准液pH值相差一个单位时，电动势的变化为( C )。
A、0.59VB、0.59mVC、0.059VD、0.059mV
137.用酸度计测量pH值时，采用的定量分析方法为( D )。
A、标准曲线法B、一次加入标准法C、多次加入标准法D、直接比较法
138.确认数据达到预定目标的步骤称为分析过程中的( A )。
A、质量保证B、质量控制C、质量评定D、质量管理
139.菌类分析前对采样瓶灭菌是指将洗净并烘干后的1000mL磨口试剂瓶瓶口和瓶颈用牛皮纸裹好，扎紧，置于干燥箱中于( D )灭菌2h。
A、（100±2）℃B、（120±2）℃C、（300±2）℃D、（160±2）℃
140.试剂硫代硫酸钠灭菌必须将硫代硫酸钠放入无菌箱（室）内，并均匀地摊在离( B )灯30cm处灭菌30min。
A、红外线B、紫外线C、荧光D、日光
141.硫酸盐的测定方法适用于测定含( B )小于10mg/L的水样中的硫酸根离子。
A、硝酸盐B、磷酸盐C、亚硝酸盐D、硫酸盐
142.氯化钡在( C )溶液中与硫酸根离子定量地产生硫酸钡沉淀。
A、中性B、酸性C、强酸性D、碱性
143.酸化后的水样用( B )滤纸过滤，以除去悬浮物。
A、快速定量B、中速定量C、慢速定量D、中速定性
144.要将水样中挥发酚完全蒸出，其pH值应调至( B )以下。
A、3B、4C、5D、6
145.挥发酚与4一氨基安替比林所生成的安替比林染料为( A )。
A、红色B、橙色C、黄色D、蓝色
146.用4一氨基安替比林法测定水中挥发酚，其反应所需pH值为( D )±0.2。
A、7.0B、8.0C、9.0D、10.0
147.电化学是( B )的一个分支。
A、化学物理B、物理化学C、分析化学D、无机化学
148.电化学主要研究( C )规律。
A、化学能转化为电能B、电能转化为化学能
C、化学能与电能相互转换D、化学反应与电能之间
149.色谱法的优点不包括( D )。
A、能分离分配系数很接近的组分B、能分离分析性质极为相近的物质
C、可分析少至10-11～10-13g的物质 D、对未知物能作准确可靠的定性
150.色谱法具有高选择性是指( B )。
A、能分离分配系数很接近的组分B、能分离分析性质极为相近的物质
C、可分析少至10-11～10-13g的物质 D、所需样品少，非常适合于微量和痕量分析
151.要将水样中挥发酚完全蒸出，其pH值应调至(B)以下。
A、3B、4C、5D、6
152.挥发酚与4一氨基安替比林所生成的安替比林染料为(A)。
A、红色B、橙色C、黄色D、蓝色
153.耗氧量是一种间接测定水中存在的(B)的含量的方法。
A、还原性物质B、有机物质C、微生物D、剩余溶解氧
154.作为我国的化学试剂的等级标志，绿色瓶签表示(A)。
A、一级品B、二级品C、三级品D 、四级品
155.《实验室资质认定评审准则》什么时候开始实施？（A）
A、2007年1月1日B、2006年1月1日C、2006年6月1日D、2007年6月1日
156.饮用水的pH标准为（B）
A、6-9B、6.5-8.5C、7-8D、6-8
157.可以构成指示电极的是(C)。
A、铁B、钨C、铜D、铬
158水中氨氮的来源主要为生活污水中(C)受微生物作用的分解产物。
A、硝酸盐B、亚硝酸盐C、含氮化合物D、合成氨
159、游离氯包括(C)、次氯酸根离子和溶解的元素氯。
A、氯离子B、氯胺C、次氯酸D、氯气
160.铂—钴标准溶液有效期为(D)个月。
A、12B、3C、1D、6
161.不属于电化学分析法的是(D)分析法。
A、库仑B、电重量C、极谱D、原子吸收
162.用酸度计测量pH值时，采用的定量分析方法为(D)。
A、标准曲线法B、一次加入标准法C、多次加入标准法D、直接比较法
163.色谱法实质上是利用了(D)具有不同的分配系数。
A、相同的物质在不同的两相B、相同的物质在相同的两相
C、不同的物质在相同的两相D、不同的物质在不同的两相
164.挥发酚是指沸点在(C)以下的酚类化合物。
A、210℃B、220℃C、230℃D、240℃
165.纳氏试剂法测定氨氮的最大吸收波长是(A)。
A、420nmB、460nmC、540nmD、560nm
166.铁元素的特征吸收波长为(A)。
A、248.3 nmB、279.5nmC、213.9 nmD、324.7nm
167.对于强碱溶液的灼伤处理应用2％(C)溶液。
A、碳酸B、磷酸C、醋酸D、盐酸
168.判断混凝剂和助凝剂合理性首先看水质效果，主要是(B)去除率。
A、矿化度B、浊度C、色度D、细菌总数
169.作为气相色谱仪所选用的载气应具有下列特性(B)。
A、还原性B、高纯C、活泼D、氧化性
170.使用原子吸收光谱法分析时，火焰的温度最高的是(D)。
A、氢气-氧气B、乙炔-空气C、煤气-空气D、乙炔-氧化亚氮
171.对化学平衡无影响的是（C）。
A、温度B、压强C、催化剂D、浓度
172.关于电力平衡常数，下列叙述中错误的是（D）。
A、电离平衡常数能衡量电解质电离的相对强弱
B、电离平衡常数不随浓度变化而变化
C、电离平衡常数与温度有关
D、电离平衡常数不随任何条件而改变
173.下列溶液碱性最强的是（B）。
A、pH=1B、pH=13C、pH=7D、pH=9.5
174.把pH=3和pH=11的两种溶液混合后，溶液的pH值是（D）。
A、等于7B、小于7C、大于7D、无法判断
175.缓冲容量是指1L缓冲溶液的pH值改变1个单位时所需加入强酸或强碱的（）。
A、体积B、克数C、摩尔数D、pH值
176.GB5749-2006《生活饮用水卫生标准》中铁的含量标准限量是（A）。
A、0.3mg/LB、0.4mg/LC、0.8mg/LD、0.6mg/L
177.GB5749-2006《生活饮用水卫生标准》规定氯化物的含量不得超过（A）。
A、250mg/LB、200mg/LC、350mg/LD、300mg/L
178.GB5749-2006《生活饮用水卫生标准》要求总硬度（以碳酸钙计）不应超过（D）。
A、500mg/LB、550mg/LC、450g/LD、450mg/L
179.GB5749-2006《生活饮用水卫生标准》中对水质的臭和臭异味的要求是（B）。
A、可略有异臭异味B、不得有异臭异味C、无不快感觉
D、不作要求
180.GB5749-2006《生活饮用水卫生标准》中规定水的浊度特殊情况不超过（A）。
A、3NTUB、10NTUC、5NTUD、20NTU
181.GB5749-2006《生活饮用水卫生标准》规定管网末梢水质余氯为（A）。
A、不应低于0.05mg/LB、0.3mg/L
C、不低于0.3mg/LD、0.8mg/L
182.GB5749-2006《生活饮用水卫生标准》规定总大肠菌群不得超过（C）。
A、3个/mLB、100个/mLC、检出D、100个/L
183.GB5749-2006《生活饮用水卫生标准》规定氟化物含量不得超过（C）。
A、0.5mg/LB、1.2mg/LC、1.0mg/LD、0.1mg/L
184.CJ3020-1993《生活饮用水水源水质标准》规定二级水源水耗氧量（KMnO4法）的范围是不得超过（）。
A、3mg/LB、4mg/LC、6mg/LD、8mg/L
185.中华人民共和国建设部制定了CJ3020-1993《生活饮用水水源水质标准》并于（B）起实施。
A、1986年10月1日B、1994年1月1日
C、1994年10月1日D、1992年1月1日
186.在GB/T14848-1993《地下水质量标准》中，依据我国地下水水质现状，人体健康基准值及地下水质量保护目标，将地下水划分为（D）类。
A、2B、3C、4D、5
187.依据GB/T14848-1993《地下水质量标准》，地下水质量分类指标规定Ⅰ类水浊度不得超过（A）。
A、3度B、5度C、10度D、15度
188.GB/T8537-2008《饮用天然矿泉水》的界限指标规定矿化度的含量为（C）。
A、≥500mg/LB、≥100mg/LC、≥1000mg/LD、≤500mg/L
189.GB/T8537-2008《饮用天然矿泉水》的界限指标规定偏硅酸的含量应不小于（B）。
A、30mg/LB、25mg/LC、50mg/LD、15mg/L
190.GB/T8537-2008《饮用天然矿泉水》的界限指标规定锶的含量应不小于（D）。
A、1mg/LB、0.4mg/LC、0.1mg/LD、0.2mg/L
191.GB/T18920-2002《城市污水再生利用城市杂用水水质》规定溶解氧含量为≥（A）。
A、1.0mg/LB、3.0mg/LC、0.1mg/LD、5.0mg/L
192.BA005GB/T18920---2002《城市污水再生利用城市杂用水水质》规定冲厕所水BOD5为（B）。
（A）5mg/L(B)10mg/L(C)50mg/L(D)20mg/L
193.饱和溶液的特点是（C）。
(A)已溶解的溶质跟未溶解的溶质的质量相等
（B）溶解和结晶不再进行
（C）在该温度下加入固体溶质，溶液浓度不改变
（D）蒸发掉部分溶剂，保持原来温度，溶液浓度会变大
194.已知某物质在一定的温度时，溶解度为25g,则80g该饱和溶液中所含溶质的质量为（B）。
（A）10g（B）16g(C)20g(D)25g
195.把400g20%的食盐水稀释成10%的溶液，需加水（C）
(A)100g(B)200g(C)400g(D)800g
196.一定温度下某饱和溶液中溶质的质量分数为P%，此温度下，该溶质的溶解度是（D）。
（A）Pg（B）(100-P)g(C)100P/(P–100)g(D)100P/(100–P)g
197.要使硝酸钾的溶解度增大，采用的方法是（D）。
（A）增加水（B）增加KNO3(C)不断搅拌（D）升高温度
198.在200mL稀盐酸中溶有0.73gHCL，则溶液的物质的量浓度是（B）。
(A)0.02mol/L(B)0.1mol/L(C)0.2mol/L(D)0.01mol/L
199.配制2400mL体积比浓度为1+5HCL溶液，需要市售盐酸400mL与（C）的蒸馏水相混合。
（A）24L(B)20L(C)2L(D)2000L
200.欲配制质量分数为15%NaCl溶液500g需要NaCl75g，则需加水（D）。
(A)500mL(B)500g(C)475g(D)425g
201.称好的碳酸氢钠固体配制1.00mol/LNaHCO3溶液时，需使用的仪器是（B）。
(A)量筒(B)容量瓶(C)烧瓶(D)酸管
202.欲配制100g/L的NaOH溶液500Ml,需称取NaOH（A）。
(A)50g(B)10g(C)25g(D)5g
203.不慎把浓硫酸洒在皮肤上，正确的处理方法是（C）。
(A)先用水冲洗再涂上3%~5%的碳酸氢钠溶液
(B)迅速涂上3%~5%的氢氧化钠溶液
(C)应先用布拭去再用水冲洗最后涂上了3%~5%的碳酸氢钠溶液
(D)送医院急救
204.下列变化中能证明硫酸脱水性的是（B）。
(A)能使石蕊变红(B)能使纸变黑(C)能与铜反应(D)能与锌反应放出H2
205.硝酸和硫酸共有的性质是（D）。
(A)浓酸或稀酸能把铜氧化(B)都有吸水性
(C)稀酸都能跟活泼的金属反应放出氢气(D)冷的浓酸使铁、铝钝化
206.NO2是一种（B）。
(A)强还原剂(B)强氧化剂(C)碱性物质(D)弱氧化剂
207.国家和主管部门颁发质量指标的主要是(C)。
(A)高纯、分析纯、化学纯(B)高纯、优级纯、分析纯
(C)优级纯、分析纯、化学纯(D)高纯、优级纯、化学纯
208.用于微量及痕量分析中试样制备，试剂纯度在（D）。
(A)99%(B)99.9%(C)99.5%(D)99.99%
209.BD032直接配制标准溶液时，必须使用（C）。
(A)分析试剂(B)保证试剂(C)基准试剂(D)优级试剂
210.分析化学是研究物质（B）的一门重要的学科。
(A)物理性质(B)化学组成(C)化学性质(D)化学变化
211.实验室中用AgNO3溶液测量水中Cl-的含量使用的分析方法是(A)。
(A)滴定分析法(B)重量分析法(C)仪器分析法(D)气体分析法
212.实验室测定水中铬含量的分析方法是（B）。
(A)质谱分析法(B)电化学分析法(C)光学分析法(D)电导分析法
213.适用滴定分析的反应必须按照化学的反应式定量完成，一般要求达到(C)。
(A)80%(B)90%(C)99.9%(D)100%
214.沉淀滴定法属于（B）。
(A)重量分析法(B)滴定分析法(C)酸碱滴定法(D)络合滴定法
214.重量分析法通常用于（A）的方法测定该组分的含量。
(A)称量质量(B)分离(C)滴定(D)沉淀
216.铂-钴标准溶液是用（A）氯化钴配成的溶液。
（A）氯铂酸钾(B)氯酸钾(C)氯化钾(D)氯化钠
217.测定色度时规定每升水中含（A）铂时所具有的颜色作为1个色度单位，称为1度。
(A)1mg(B)10mg(C)0.1mg(D)1g
218.实验室测定色度，用于比色所用的玻璃仪器名称是（C）。
(A)试管(B)具塞试管(C)具塞比色管(D)移液管
219.测定浑浊水的色度须用（B）去除悬浮物。
(A)过滤法(B)离心法(C)沉淀法(D)药物法
220.适合测定低浊度自来水的浊度测试仪是（A）。
(A)散射光浊度仪(B)透射光浊度仪(C)目视法(D)福尔马肼
221.国际标准ISO7027---1984UDC543.31规定采用（B）作为浊度标准液。
(A)硅藻土(B)福尔马肼(C)硫酸肼(D)六次甲基四胺
222.福尔马肼测试浊度时，分光光度法应在（C）波长下测定吸光度。
(A)540mm(B)420mm(C)680mm(D)460mm
223.BF004余氯是指水经（A）消毒，接触一定时间后，余氯在水中的氯。
（A）加氯(B)加O3(C)加漂白粉(D)石灰
224.当水中所剩的氯是次氯酸或（D）时，则称其为游离余氯。
(A)一氯胺(B)二氯胺(C)氯胺(D)次氯酸根
225.采集水、河水的水样时，沉入水面下（C）。
(A)10cm(B)70cm(C)20~50cm(D)60~80cm
226.混凝剂可以降水中胶粒的（D）。
(A)距离(B)静电吸力(C)静作用(D)静电斥力
227.BG006澄清的处理对象主要是造成水的（）的悬浮物及胶体杂质。
(A)色度(B)硬度(C)污染(D)浊度
228.我国生活饮用水水质标准（GB5749---2006）规定，在（D）时培养24h的水样中，细菌总数不超过100个/ml。
(A)20℃(B)0℃(C)25℃(D)37℃
229.硬水和软水的本质区别是（D）。
(A)硬水浑浊，软水清澈
(B)硬水含杂质多，软水含杂质少
(C)硬水不是纯水，软水是纯净水
(D)硬水含较多的可溶性钙镁的化合物，软水不含或含少量
230.凡能产生刺激性、腐蚀性、有毒或恶臭气体的操作必须在（B）中进行。
(A)室外(B)通风柜(C)室内(D)隔离间
231.实验室含氰废液应先加入氢氧化钠PH值大（C）以上。
(A)8(B)9(C)10(D)7
232.气瓶内气体不得全部用尽。一般应保持在（D）的余压。
(A)0.5~1MPa(B)0.05~1MPa(C)1~2MPa(D)0.05~2Mpa
233.放射性物品是放射性活度大于（A）。
(A)7.4×104Bq/kg(B)7.4×102Bq/kg
(C)7.4×103Bq/kg(D)7.4×105Bq/kg
234.下列药品可用镊子夹取的是（B）。
（A）碳酸铜粉末（B）块状大理石（C）高锰酸钾颗粒（D）二氧化锰粉末
235.取一定量的液体药品时，常用（C）量体积。
（A）胶头滴管（B）烧杯（C）量筒（D）试管
236.滴定分析中，若怀疑试剂已失效，可通过（C）方法进行检验。
（A）仪器校正（B）对照分析（C）空白实验（D）多次测定
237.不能用水扑灭的遇水燃烧物是（C）。
（A）酮类（B）棉织品（C）钠（D）酯类
238.对精密仪器灭火，可使用的灭火剂是（D）。
（A）水（B）干粉灭火剂（C）酸碱灭火剂（D）CO2灭火剂
239.刚果红试纸的PH值变色范围是（B）。
（A）1.3～3.2（B）3.1～5.2（C）7.5～8.5（D）3.0～5.2
240.酚酞试纸的PH值变色范围是（A）。
（A)8.2～10.0（B）8.0～11.0(C)7.5～8.5(D)3.0～5.2
241.电水浴锅恒温范围常在(A)。
(A)40～100℃(B)20～80℃(C)20～60℃(D)50～100℃
242.酒精灯火焰温度最高的部分是(B)。
(A)内焰(B)外焰(C)焰心(D)都一样
243.不慎将酒精灯碰到，酒精在桌面上立即燃烧起来，简单的灭火措施是(D)。
(A)用嘴吹灭(B)用水冲灭(C)用泡沫灭火器喷灭(D)用湿布扑灭
244.天平室的湿度应保持在(C)之间。
(A)20%～50%(B)30%～70%(C)55%～75%(D)30%～80%
245.电子天平理想的放置条件是相对湿度(C)。
(A)20%～30%(B)60%～70%(C)30%～40%(D)45%～60%
246.电子天平开机后需预热(A)时间，才能进行正式测量。
(A)0.5h(B)1h(C)10min(D)5min
247.下列能够用来溶解固体、配置溶液、加热大量液体的仪器(C)。
(A)试管(B)量筒(C)烧杯(D)广口瓶
248.量取45mL水，最好用(A)的量筒。
(A)50Ml(B)100mL(C)25mL(D)20Ml
249.实验室量取一定体积的液体药品时常用(C)。
(A)烧杯(B)天平(C)量筒(D)试管
250.玻璃仪器洗涤干净的标志是(C)。
(A)容器内壁看不到污物
(B)冲洗时倒出的水是无色透明的
(C)仪器内壁附着的水既不聚成水滴也不成股流下
(D)上述中的任意一种均表示仪器已经洗净
251.下列仪器只需用水就能洗净的是(A)。
(A)盛有石灰石的试管(B)附着蔗糖的试管
(C)附着植物油的试管(D)附着铁锈迹的试管
252.洗涤氧化性物质常用(D)。
(A)碱性洗液(B)醇酸洗液(C)乙醇(D)酸性草酸
253.洗净的玻璃仪器，电烘箱烘干温度为(C)。
(A)180℃(B)150℃(C)110℃(D)90℃
254.A级容量瓶标称100mL的容量，允差是(B)。
(A)0.05mL(B)0.1mL(C)0.25mL(D)0.40Ml
255.容量瓶如需干燥，一般是(D)。
(A)在烘箱内烘烤(B)擦干(C)用电炉烤干(D)电吹风机吹干
85.BI011容量瓶与移液管配套使用时，若其体积关系不符合相应的比例，会引起(A)，可采用相对校准减免。
(A)系统误差(B)偶然误差(C)过失误差(D)相对误差
256.对于重量分析的漏斗应该是(B)漏斗。
(A)分液(B)长颈(C)短颈(D)砂芯玻璃
257.快速滤纸盒上色带标志颜色是(C)。
(A)白色(B)红色(C)蓝色(D)绿色
258.如果前后两次称量之差不大于(A)，即可认为坩埚已达质量恒定。(A)0.2mg(B)0.5mg(C)1mg(D)0.1mg
259.变色硅胶受潮后，在(D)烘至变蓝后可以反复使用。
(A)100℃(B)180℃(C)200℃(D)120℃
260.酸式滴定管活塞涂完凡士林后，放回套内向(D)方向旋转活塞几次。
(A)不同(B)上下(C)两个(D)同一
261.酸式滴定管试漏，装入蒸馏水至一定刻度线后，直立滴定管约(B)。(A)1min(B)2min(C)5min(D)10min
262.滴定时，应使滴定管尖嘴部分插入锥形瓶口下(A)处。
(A)1～2cm(B)3cm(C)底部(D)4cm
263.滴定临近终点时，应一滴或(B)加入。
(A)2滴(B)半滴(C)3滴(D)4滴
264.滴定管注入或放出溶液后，需等待(B)后才能读数。
(A)1s(B)1min(C)10s(D)2min
265.对于无色溶液，滴定管读数时视线与弯月面下缘实线(D)在同一水平面上。
(A)最高点(B)偏上(C)偏下(D)最低点
266.实验中要尽量使用(C)支吸量管以减少误差。
(A)不同(B)2(C)同一(D)3
267.量取溶液2.00mL时，应使用(C)。
(A)量筒(B)量杯(C)移液管(D)滴管
268.移液管或吸量管一般要取溶液淋洗液(B)次后，即可使用。
(A)1～2(B)2～3(C)4～5(D)10
269.移液管放出溶液时，流完管尖接触瓶内壁约(C)后，再移去。
(A)1s(B)10s(C)15s(D)1min
270.正确操作移液管应该(B)。
(A)三指捏在移液管刻度线以下(B)三指捏在移液管上端
(C)可以拿在移液管任何位置(D)必须两手同时握住移液管
271.给试管中的固体加热时，试管口应(B)。
(A)稍向上倾斜(B)稍向下倾斜(C)水平(D)垂直向上
272.测量水的(C)可以反映水中电解质杂质的含量。
(A)颗粒物质(B)微生物(C)电导率(D)胶体离子
273.25℃时二级实验室用水电导率不大于(A)。
(A)0.1mS/m(B)0.01mS/m(C)0.05mS/m(D)0.5mS/m
274.25℃三级水PH值的范围是(C)。
(A)4.0～5.0(B)5.0～6.0(C)5.0～7.5(D)7.0～8.5
275.相对误差的计算公式为（C）。
（A）E(%)=真实值-绝对误差(B)E(%)=绝对误差-真实值
(C)E(%)=绝对误差/真实值×100%(D)E(%)=真实值/绝对误差×100%
276.在相同条件下，几次重复测定结果彼此相符合的程度称为（D）。
（A）准确度(B)绝对误差(C)相对误差(D)精密度
277.精密度与偏差的关系是（B）。
（A）偏差越大，精密度越高(B)偏差越小，精密度越高
(C)偏差越小，精密度越低(D)两者之间没有关系
278.由分析操作过程中某些经常发生的原因造成的误差称为（C）。
（A）绝对误差(B)相对误差(C)系统误差(D)偶然误差
279.由分析操作过程中某些不确定的因素造成的误差称为（D）。
（A）绝对误差(B)相对误差(C)系统误差(D)偶然误差
280.增加平行测定的目的是（B）。
（A）减少系统误差(B)减少偶然误差
(C)提高精密度(D)提高分析人员技术水平
281.为了提高分析结果的准确度，对低含量组分的测定应选用（B）。
（A）化学分析法(B)仪器分析法(C)定性分析法(D)无一定要求
282.分析结果中，有效数字的保留是由（C）。
（A）计算方法决定的(B)组分含量多少决定的
(C)方法和仪器的灵敏度决定的(D)分析人员自己决定
283.某组分的分析结果为20.15mg/L，数字中的0是（D）。
（A）无意义数字(B)不可靠数字(C)可疑数字(D)可靠数字
284.2.13×10-3的有效数字是（C）。
（A）1位(B)2位(C)3位(D)4位
285.3.0×10-3的有效数字是（B）。
（A）1位(B)2位(C)3位(D)4位
286.几个数值相乘除时，小数点后的保留为数应以（B）。
(A)小数点后位数最多的确定(B)小数点后位数最少的确定
(C)小数点后位数的平均值确定(D)无一定要求
287.准确度和精密度的正确关系是（B）。
(A)准确度不高，精密度一定不会高(B)准确度高，要求精密度也高
(C)精密度高，准确度一定高(D)两者没有关系
288.从精密度高就可以判断分析结果准确度的前提是（B）。
(A)偶然误差小(B)系统误差小(C)操作误差不存在(D)相对偏差小
289.准确度、精密高、系统误差、偶然误差之间的关系是（C）、
(A)准确度高，精密度一定高(B)精密度高，一定能保证准确度高
(C)系统误差小，准确度一般较高(D)偶然误差小，准确度一定高
290.化学分析实验要求精密度达到（A）。
(A)0.2%(B)0.4%(C)0.6%(D)0.8%
291.对某试样进行平行三次测定，得水的平均含量为30.6%，而真实含水量为30.3%，则30.6%-30.3%=0.3%为（B）。
(A)相对误差(B)绝对误差(C)相对偏差(D)绝对偏差
292.重量法测SiO2时，试液中硅酸沉淀不完全，属于（A）.
(A)方法误差(B)试剂误差(C)仪器误差(D)偶然误差
293.一般分析结果的精密度高，但准确度不高，是由于（C）。
(A)操作失误(B)记录错误(C)试剂失效(D)随机误差大
294.若试剂中含有微量被测组分，他对测定结果将产生（A）。
(A)过失误差(B)系统误差(C)仪器误差(D)偶然误差
295.下列表述中，最能说明系统误差小的是（B）。
(A)高精密度(B)与已知的质量分数的试样多次分析结果的平均值一致
(C)标准差大(D)仔细校正所用砝码和容量仪器等
296.分析测定中的偶然误差，就统计规律来讲（D）。
(A)数值固定不变(B)数值随机可变
(C)无法确定(D)正负误差出现的几率相等
297.可用于减小测定过程中偶然误差的方法（D）。
(A)对照试验(B)空白试验(C)校正仪器(D)增加平行测定次数
298.用失去部分结晶水的H2C2O4·2H2O为基准物，标定NaOH溶液浓度，对测定结果的影响是（B）。
(A)偏高(B)偏低(C)无影响(D)降低精密度
299.用挥发法测定某试样的吸湿水时，结果偏高，可能是由于（C）。
(A)加热的温度过低(B)加热时间不足
(C)试样加热后没有冷却室温就称量(D)加热后称量时间过长
300.测定次数一定时，置信度越高，则平均值的置信区间（B）。
(A)越宽(B)越窄(C)不变(D)不一定
301、在测定BOD5时下列哪种废水应进行接种（C）。
A有机物含量较多的废水B较清洁的河水
C不含或少含微生物的工业废水D生活污水
302、在测定BOD5时，稀释水中的溶解氧要求接近饱和，同时还应加入(B)。
A稀硫酸B无机营养盐和缓冲物质
C1mol/l氢氧化钠溶液DEDTA试剂
303、总磷测定时，比色皿用后应以（C）浸泡片刻，以除去吸附的钼兰呈色物。
A稀硫酸B稀盐酸
C稀硝酸D高氯酸
304、COD是指示水体中(C)的主要污染指标。
A氧含量B含营养物质量C含有机物及还原性无机物量
D含有机物及氧化物量的
305、测定水中COD所采用的方法，在化学上称为：(C)
A中和反应；B置换反应；C氧化还原反应；D络合反应。
306、用比色法测定氨氮时，如水样混浊，可于水样中加入适量(B)。
AZnSO4和HCl溶液BZnSO4和NaOH溶液
CSnCl2和NaOH溶液DSnCl2和HCl溶液
307、纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮，在显色前加入酒石酸钾钠的作用是C
A使显色完全B调节pH值
C消除金属离子的干扰D使显色时间延长
308、用EDTA滴定法测定总硬度时,在加入铬黑T后要立即进行滴定，其目的是A
A防止铬黑T氧化B使终点明显
C减少碳酸钙及氢氧化镁的沉淀D尽快报出检测结果
309、pH计用以指示pH的电极是玻璃电极，对于新用的电极或久置不用时，应将它浸泡在纯水中至少D小时活化后才能使用。
A2小时B6小时C12小时D24小时
310、硝酸银滴定法测定水中氯化物的酸度范围是A
ApH6.5-10.5BpH3.5-5.5CpH10-12DpH7.5-9.5
311、目前，国内、外普遍规定于C分别测定样品的培养前后的溶解氧，二者之差即为BOD5值，以氧的mg/L表示。
A20±1℃10天B常温常压下5天
C20±1℃5天D常温常压下10天
312、测定两份水样的pH分别为6.0和9.0，其氢离子活度相差D倍
A3B30C100D1000
313、石墨炉原子吸收光度法相对于火焰原子吸收光度法的优点是（A）。
A灵敏度高B速度快C操作简便D仪器价格低
314、火焰原子吸收光度法定量多采用（B）法。
A标准加入B工作曲线C直读D目视测定
315、用石墨炉原子吸收法测定大气颗粒物中总Cr时，应该用（C）配制标准系列。
A硫酸B盐酸C硝酸D高氯酸
316、石墨炉原子吸收法测定水中Cd时，采集的水样应加入（C）酸，酸化至pH＜2。
A硫酸B盐酸C硝酸D高氯酸
317、用原子吸收光度法分析时，灯电流太高会导致谱线变宽，使（A）下降。
A灵敏度B准确度C精确度D精密度
318、原子吸收光度法分析时，如果试样粘度过高，在试样进入雾化室后，就会粘附在室内壁上，而产生（A）效应。
A记忆B增敏C机体D塞曼
319、由下列四种废水BOD5和COD的分析结果可推论（D）废水含有机物多而且更容易被生化降解。
ABOD5220mg/L，COD560mg/LBBOD5220mg/L，COD480mg/L
CBOD5340mg/L，COD480mg/LDBOD5340mg/L，COD560mg/L
320、测定BOD5时，稀释水的BOD5不应超过（D）mg/L。
A1B2C0.5D0.2
321、目前，国内、外普遍规定于(C)分别测定样品的培养前后的溶解氧，二者之差即为BOD5值，以氧的mg/L表示。
A20±1℃10天B常温常压下10天
C20±1℃5天D常温常压下5天
322、在测定BOD5时下列(C)水应进行接种。
A有机物含量较多的废水B较清洁的河水
C不含或少含微生物的工业废水D生活污水
323、在测定BOD5时,下列说法正确的是(A)。
A在水样稀释过程中，用带胶板的玻璃棒小心上、下搅匀，搅拌时勿使搅拌棒的胶板露出水面，防止产生气泡。
B在水样稀释过程中，应用带胶板的玻璃棒快速搅拌，使其产生大量气泡，以便有较多的溶解氧。
CA和B的搅拌法均不会影响测定的准确性。
D在水样稀释过程中不需搅拌。
324、稀释水中的溶解氧要求接近饱和，同时还应加入一定(B)。
A浓硫酸，以抑制微生物的生长
B无机营养盐和缓冲物质，以保证微生物的生长
C1mol/l氢氧化钠溶液，使稀释水呈碱性
D不需加入任何试剂
325、pH计用以指示pH的电极是（B）。
A 甘汞电极B玻璃电极C参比电极D指示电极
326、测氨水样经蒸馏后得到的馏出液，分取适量于50ml比色管中，加入适量(B)以中和硼酸。
A硫酸BNaOHC盐酸D硼碱
327、用比色法测定氨氮时，如水样混浊，可于水样中加入适量(D)。
AZnSO4和HCl溶液BSnCl2和HCl溶液
CSnCl2和NaOH溶液DZnSO4和NaOH溶液
328、纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮，在显色前加入酒石酸钾钠的作用是（C）
A 使显色完全B调节pH值C消除金属离子的干扰D使溶液颜色加深
329、配制纳氏试剂时，在搅拌下将二氯化汞溶液分次少量地加入倒碘化钾溶液中，应加到（C）
A产生大量朱红色沉淀为止；
B溶液变黄为止；
C微量朱红色沉淀不再溶解时为止；
D将配好的氯化汞溶液加完为止。
330、用电极法测定水中氟化物时，加入总离子强度调节剂的作用是：（B）
A增加溶液总离子强度，使电极产生响应；
B络合干扰离子，保持溶液总离子强度；
C调节水样酸碱度；
D中和强酸、强碱、使水样pH值为中性。
331、COD是指示水体中（C）的主要污染指标。
A氧含量B含有机物及氧化物量
C含有机物及还原性无机物量D含营养物质量
332、测定水中COD所采用的方法，在化学上称为：（C）
A中和反应B置换反应C氧化还原反应D络合反应。
333、测定高锰酸盐指数时，取样量应保持在使反应后滴定所消耗的KmnO4溶液量为加入量的：（C）
A1/5-4/5B1/7-1/3C1/5-1/2D1/8-1/3
334、COD测定时，配制浓度为0.025mol/L的硫酸亚铁铵标准溶液，应该：（C）
A用分析天平准确称量至万分之一克B称量至1毫克
C用天平粗称后标定D用托盘天平称量至1克
335、在CODMn测定中，吸取水样体积多少对测定结果有影响，当体积过小时，测定结果会：（A）
A偏高B偏低C不变D无法确定
336、Cr6+与二苯碳酰二肼反应时，硫酸浓度一般控制在(B)时显色最好。
A0.01mol/LB0.2mol/LC0.5mol/LD1mol/L
337、铬的毒性与其存在的状态有极大的关系，(D)铬具有强烈的毒性。
A二价B三价C四价D六价
338、测定总铬的水样，需加(B)保存。
AH2SO4;BHNO3；CHCl；DNaOH
339、测定Cr6+的水样,应在(A)条件下保存。
A弱碱性B弱酸性C中性D高温
340、用气相色谱法定量分析样品组分时，分离度至少为（C）
A0.50B0.75C1.0D1.5
341、测定水中总氰化物进行预蒸馏时，加入EDTA是为了(C)。
A保持溶液的酸度；B络合氰化物；
C使大部分络合氰化物离解。D络合金属离子
342、水样中加磷酸和EDTA，在pH<2的条件下，加热蒸馏，所测定的氰化物是(B)。
A易释放氰化物；B总氰化物；C游离氰化物D挥发氰化物
343、某一含氰废水，若加入酒石酸在pH4的介质中蒸馏，其馏出物为(D)
A镉氰化物；B银氰化物；C铜氰化物；D钾氰化物；
344、某一含有多种重金属的含氰废水，分别用酒石酸--硝酸锌，磷酸--EDTA两种方法预蒸馏，测定馏出液中氰化物，共结果是前者比后者(B).
A大B小C相等D无法确定。
345、细菌总数测定中，菌落数大于100时采用（B）报出结果。
A.按实数报出B.两位有效数字，用10的指数表示
C.按四舍五入报出D.四位有效数字表示
346、报告细菌总数测定结果时，首先应选择平均菌数在（A）进行计算。
A．30～300之间B．＜30C．＞300D2～3之间
347、对受污染严重的水体，可选择(B)方法测定其总大肠菌群数。
A．滤膜法B．多管发酵法C．延迟培养法D目视观察法
348、在适当的pH条件下,水中的Ca2+、Mg2+可与EDTA进行(B)
A中和反应;B络合反应;C置换反应;D氧化还原反应。
349、测定硬度的水样,采集后,每升水样中应加入2ml(B)作保存剂。
ANaOH;B浓硝酸;CKOH；D浓硫酸
350、在用EDTA滴定法测定总硬度时,以铬黑T为指示剂,用EDTA二钠镁和氯化铵-氢氧化铵缓冲溶液,主要是(C)
A增加镁离子生成同离子效应;
B加大滴定液中的EDTA量,使反应完全;
C增加镁离子,以获得良好的终点显示。
D减少镁离子,以减少干扰。
351、用EDTA滴定法测定总硬度时,在加入铬黑T后要立即进行滴定，其目的是（A）
A防止铬黑T氧化B使终点明显
C减少碳酸钙及氢氧化镁的沉淀D尽快报出测定结果
352、污水中有机物含量的多少可用（C）指标来表示。
ASSBpHCBODDNH4-N
353、用EDTA标准溶液滴定时，整个滴定过程应在(B)内完成。
A1minB5minC10minD30min
354、当水样在滴定过程中，虽加入了过量的EDTA溶液亦无法变蓝色，出现这一现象的原因可能是溶液（A）。
ApH偏低BpH偏高C浓度偏低D浓度偏高
355、水质监测常用的分析方法不包括（A）
A目视分析法B重量分析法C容量分析法D仪器分析法
356、水质检测中仪器分析法不包括（A）
A重量分析法B原子吸收法C离子色谱法D液质连用法
357、污水处理厂中，应用物理的方法处理掉水中呈悬浮状态的污染物是（A）
A一级处理B二级处理C三级处理D四级处理
358、下列玻璃仪器中不属于小容量玻璃量器的是（D）。
A移液管B容量瓶C比色管D胶头滴管
359、在定量滤纸碳化过程中，如遇滤纸着火，应采取的措施是（D）
A用少量蒸馏水冲灭B让它烧完后自己熄灭
C用吸球轻轻吹灭D用盖子盖灭
360、在分光光度法中，宜选用的吸光度读数范围为（D）
A0-0.2B0.1-0.3C0.5-1.0D0.2-0.7
361、优级纯的化学试剂标签颜色一般为（A）。
A绿色B红色C蓝色D黄色
362、标定氢氧化钠溶液常用的基准物有（B）。
A无水碳酸钠B邻苯二甲酸氢钾C碳酸钙D硼砂
363、一般实验室化学分析常用的三级水不检测的水质指标有（C）。
ApHB电导率C吸光度D蒸发残渣
364、将碱性高锰酸钾溶液加入纯水中再蒸馏，蒸馏时保持紫红色不消退，得到（A）
A无有机物水B无氨水C无二氧化碳水D无酚水
365、水的硬度较高时易结垢，水壶中水垢的主要成分是（A）
A碳酸钙和氢氧化镁B碳酸钙和碳酸镁；
C碳酸氢钙和碳酸镁D碳酸氢钙和碳酸氢镁
366、实验室常用的容量分析方法不包括（B）。
A酸碱滴定法B复分解滴定法C络合滴定法D氧化还原滴定法
367、在实验室常用的去离子水中，加入1至2滴酚酞试剂，则应呈现（A）
A无色B浅红色C深红色D黄色
368、能使溴水褪色的是（C）
A氯化钠B稀硫酸C硫化氢D氯气
369、pH计用以指示pH的电极是玻璃电极，对于新用的电极或久置不用时，应将它浸泡在纯水中至少（D）小时活化后才能使用。
A2小时B6小时C12小时D24小时
370、硝酸银滴定法测定水中氯化物的酸度范围是（A）
ApH6.5-10.5BpH3.5-5.5CpH10-12DpH7.5-9.5
371、加热就能生成少量氯气的一组物质是（D）
A氯化钠和硫酸B氯化钠和二氧化锰C盐酸和溴D盐酸和高锰酸钾
372、有机化合物的定性分析采用（C）法。
A原子吸收光谱法B紫外光谱法C质谱法D气相色谱法
373、晶形沉淀的沉淀条件是（D）
A稀热慢静陈B浓热慢静陈C稀热快搅陈D稀热慢搅陈
374、在比色分析中，若试剂有色，试液无色，应选用（B）作参比溶液。
A试液B试剂C溶剂D蒸馏水
375、酸碱滴定中用到的酸碱指示剂，一般是一种（C）
A有机的强酸或强碱B无机的强酸或强碱
C有机的弱酸或弱碱D无机的弱酸或弱碱
376、向纯碱溶液中加入几滴酚酞试液，溶液呈粉红色，微热后溶液颜色（B）
A不变B加深C变浅D消失
377、与缓冲溶液的缓冲容量大小有关的因素是（B）
A缓冲溶液的pH范围B缓冲溶液的总浓度
C外加的酸碱量D缓冲溶液的体积
378、氧化还原滴定中，不影响氧化还原反应速度的有（D）
A反应物浓度B温度C催化剂D测定时间
379、下列物质中可用于直接配制标准溶液的是（C）
A固体氢氧化钠（G.R）B浓盐酸（G.R）
C固体重铬酸钾（G.R）D固体硫代硫酸钠（A.R）
380、具有丁达尔现象的有（B）
A氢氧化钠溶液B氢氧化铁溶液C豆浆D蔗糖溶液
